신속한 시퀀스 유도 EU: 전자 조사(RSIEU) (RSIEU)
2019년 9월 12일 업데이트: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
EU의 신속한 시퀀스 유도: 전자 조사
RSI(Rapid Sequence Induction)는 일상적인 마취 실습의 일반적인 부분입니다.
그러나 RSI의 여러 단계는 증거 기반 데이터(EBM)를 기반으로 하지 않으며 논란의 여지가 있는 것으로 간주됩니다.
ESA(European Society of Anaesthesiology) 회원에게 보낼 전자 평가 양식입니다.
전자 설문 조사에는 22개의 질문(성인 RSI의 경우 11개, 소아 RSI의 경우 11개)이 포함됩니다.
설문지에서 참가자는 빠른 시퀀스 유도를 수행하는 일상적인 임상 실습을 설명해야 합니다.
연구 개요
상세 설명
RSI(Rapid Sequence Induction)는 일상적인 마취 실습의 일반적인 부분입니다. 그러나 RSI의 여러 단계는 증거 기반 데이터(EBM)를 기반으로 하지 않으며 논란의 여지가 있는 것으로 간주됩니다. ESA(European Society of Anaesthesiology) 회원에게 보낼 전자 평가 양식입니다. 전자 설문 조사에는 22개의 질문(성인 RSI의 경우 11개, 소아 RSI의 경우 11개)이 포함됩니다. 설문지에서 참가자는 빠른 시퀀스 유도를 수행하는 일상적인 임상 실습을 설명해야 합니다.
11일 ESA 연구위원회와 협의할 예정이다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1921
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brno, 체코, 62500
- University Hospital Brno
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유럽 마취학회 회원
설명
포함 기준:
- 유럽마취학회 회원
제외 기준:
- ESA 회원이 아님
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유럽 국가의 RSI 관행 - 설문지(전자 조사)
기간: 2 개월
|
RSI 유럽 국가의 임상 실습 평가
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- RSI 2018 EU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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