Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rapid Sequence Induction EU: Electronic Survey (RSIEU) (RSIEU)

12. september 2019 opdateret af: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Hurtig sekvensinduktion i EU: Elektronisk undersøgelse

Hurtig sekvensinduktion (RSI) er en almindelig del af rutinemæssig anæstesiologi. Imidlertid er flere trin i RSI ikke baseret på evidensbaserede data (EBM) og anses for kontroversielle. I en elektronisk evalueringsformular, der vil blive sendt til medlemmer af European Society of Anaesthesiology (ESA). Den elektroniske undersøgelse vil indeholde 22 spørgsmål (11 for voksne RSI og 11 for pædiatriske RSI). I spørgeskemaet skal deltagerne beskrive deres rutinemæssige kliniske praksis i at udføre hurtig sekvensinduktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hurtig sekvensinduktion (RSI) er en almindelig del af rutinemæssig anæstesiologi. Imidlertid er flere trin i RSI ikke baseret på evidensbaserede data (EBM) og anses for kontroversielle. I en elektronisk evalueringsformular, der vil blive sendt til medlemmer af European Society of Anaesthesiology (ESA). Den elektroniske undersøgelse vil indeholde 22 spørgsmål (11 for voksne RSI og 11 for pædiatriske RSI). I spørgeskemaet skal deltagerne beskrive deres rutinemæssige kliniske praksis i at udføre hurtig sekvensinduktion.

De 11 vil blive hørt med ESA's forskningskomité.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1921

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet, 62500
        • University Hospital Brno

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medlemmer af European Society of Anaesthesiology

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Medlemmer af European Society of Anaesthesiology

Ekskluderingskriterier:

- ikke medlemmer af ESA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RSI-praksis i europæiske lande - spørgeskema (elektronisk undersøgelse)
Tidsramme: 2 måneder
Evaluering af den kliniske praksis i RSI europæiske lande
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brno University Hospital

Samarbejdspartnere

European Society of Anaesthesiology (ESA)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RSI 2018 EU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hurtig sekvensinduktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner