Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rapid Sequence Induction EU: elektronische enquête (RSIEU) (RSIEU)

12 september 2019 bijgewerkt door: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Rapid Sequence Inductie in de EU: elektronische enquête

Rapid Sequence Induction (RSI) is een veelvoorkomend onderdeel van de routinematige anesthesiologiepraktijk. Verschillende stappen van RSI zijn echter niet gebaseerd op evidence-based data (EBM) en worden als controversieel beschouwd. In een elektronisch evaluatieformulier dat naar leden van de European Society of Anaesthesiology (ESA) zal worden gestuurd. De elektronische enquête bevat 22 vragen (11 voor RSI bij volwassenen en 11 voor RSI bij kinderen). In de vragenlijst moeten de deelnemers hun routinematige klinische praktijk beschrijven bij het uitvoeren van snelle sequentie-inductie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Rapid Sequence Induction (RSI) is een veelvoorkomend onderdeel van de routinematige anesthesiologiepraktijk. Verschillende stappen van RSI zijn echter niet gebaseerd op evidence-based data (EBM) en worden als controversieel beschouwd. In een elektronisch evaluatieformulier dat naar leden van de European Society of Anaesthesiology (ESA) zal worden gestuurd. De elektronische enquête bevat 22 vragen (11 voor RSI bij volwassenen en 11 voor RSI bij kinderen). In de vragenlijst moeten de deelnemers hun routinematige klinische praktijk beschrijven bij het uitvoeren van snelle sequentie-inductie.

De 11 zullen worden geraadpleegd met de onderzoekscommissie van ESA.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1921

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tsjechië
      • Brno, Tsjechië, 62500
        • University Hospital Brno

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Leden van de European Society of Anaesthesiology

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Leden van de European Society of Anaesthesiology

Uitsluitingscriteria:

- geen leden van ESA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
RSI-praktijk in Europese landen - vragenlijst (elektronische enquête)
Tijdsspanne: 2 maanden
Evaluatie van de klinische praktijk van de RSI Europese landen
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brno University Hospital

Medewerkers

European Society of Anaesthesiology (ESA)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • RSI 2018 EU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rapid Sequence-inductie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren