- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03694860
Indução de Sequência Rápida UE: Levantamento Eletrônico (RSIEU) (RSIEU)
Indução de Sequência Rápida na UE: Levantamento Eletrônico
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A indução de sequência rápida (ISR) é uma parte comum da prática anestésica de rotina. No entanto, várias etapas do RSI não são baseadas em dados baseados em evidências (EBM) e são consideradas controversas. Em um formulário eletrônico de avaliação que será enviado aos membros da European Society of Anesthesiology (ESA). A pesquisa eletrônica conterá 22 perguntas (11 para LER adulto e 11 para LER pediátrica). No questionário os participantes terão que descrever sua prática clínica de rotina na realização de indução de sequência rápida.
Os 11 serão consultados pelo comitê de pesquisa da ESA.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Brno, Tcheca, 62500
- University Hospital Brno
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Membros da Sociedade Europeia de Anestesiologia
Critério de exclusão:
- não membros da ESA
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prática de LER em países europeus - questionário (pesquisa eletrônica)
Prazo: 2 meses
|
Avaliação da prática clínica dos países europeus de LER
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RSI 2018 EU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .