Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Быстрая индукция последовательности ЕС: электронный опрос (RSIEU) (RSIEU)

12 сентября 2019 г. обновлено: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Быстрая индукция последовательности в ЕС: электронный опрос

Индукция быстрой последовательности (RSI) является обычной частью рутинной анестезиологической практики. Однако некоторые этапы RSI не основаны на данных, основанных на доказательствах (EBM), и считаются спорными. В электронной форме оценки, которая будет отправлена ​​членам Европейского общества анестезиологов (ESA). Электронный опрос будет содержать 22 вопроса (11 для RSI для взрослых и 11 для RSI для детей). В анкете участники должны будут описать свою рутинную клиническую практику выполнения быстрой последовательной индукции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Индукция быстрой последовательности (RSI) является обычной частью рутинной анестезиологической практики. Однако некоторые этапы RSI не основаны на данных, основанных на доказательствах (EBM), и считаются спорными. В электронной форме оценки, которая будет отправлена ​​членам Европейского общества анестезиологов (ESA). Электронный опрос будет содержать 22 вопроса (11 для RSI для взрослых и 11 для RSI для детей). В анкете участники должны будут описать свою рутинную клиническую практику выполнения быстрой последовательной индукции.

11 будут консультироваться с исследовательским комитетом ЕКА.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1921

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Чехия
      • Brno, Чехия, 62500
        • University Hospital Brno

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Член Европейского общества анестезиологов

Описание

Критерии включения:

- Члены Европейского общества анестезиологов

Критерий исключения:

- не члены ЕКА

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Практика RSI в странах Европы - анкета (электронный опрос)
Временное ограничение: 2 месяца
Оценка клинической практики европейских стран RSI
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brno University Hospital

Соавторы

European Society of Anaesthesiology (ESA)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RSI 2018 EU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться