Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indukcja szybkiej sekwencji UE: Ankieta elektroniczna (RSIEU) (RSIEU)

12 września 2019 zaktualizowane przez: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Szybka indukcja sekwencji w UE: ankieta elektroniczna

Szybka sekwencja indukcji (RSI) jest powszechną częścią rutynowej praktyki anestezjologicznej. Jednak kilka etapów RSI nie jest opartych na danych opartych na dowodach (EBM) i uważa się je za kontrowersyjne. W elektronicznym formularzu oceny, który zostanie przesłany członkom Europejskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ESA). Elektroniczna ankieta będzie zawierała 22 pytania (11 dla RSI dla dorosłych i 11 dla RSI dla dzieci). W kwestionariuszu uczestnicy będą musieli opisać swoją rutynową praktykę kliniczną w wykonywaniu szybkiej sekwencji indukcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Szybka sekwencja indukcji (RSI) jest powszechną częścią rutynowej praktyki anestezjologicznej. Jednak kilka etapów RSI nie jest opartych na danych opartych na dowodach (EBM) i uważa się je za kontrowersyjne. W elektronicznym formularzu oceny, który zostanie przesłany członkom Europejskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ESA). Elektroniczna ankieta będzie zawierała 22 pytania (11 dla RSI dla dorosłych i 11 dla RSI dla dzieci). W kwestionariuszu uczestnicy będą musieli opisać swoją rutynową praktykę kliniczną w wykonywaniu szybkiej sekwencji indukcji.

11 będzie konsultowanych z komitetem badawczym ESA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1921

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Brno, Czechy, 62500
        • University Hospital Brno

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Członkowie Europejskiego Towarzystwa Anestezjologicznego

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Członkowie Europejskiego Towarzystwa Anestezjologicznego

Kryteria wyłączenia:

- niebędący członkami ESA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Praktyka RSI w krajach europejskich – kwestionariusz (ankieta elektroniczna)
Ramy czasowe: 2 miesiące
Ocena praktyki klinicznej krajów europejskich RSI
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brno University Hospital

Współpracownicy

European Society of Anaesthesiology (ESA)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RSI 2018 EU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj