Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rapid Sequence Induction EU: Electronic Survey (RSIEU) (RSIEU)

12. september 2019 oppdatert av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Rask sekvensinduksjon i EU: elektronisk undersøkelse

Rask sekvensinduksjon (RSI) er en vanlig del av rutinemessig anestesiologi. Imidlertid er flere trinn i RSI ikke basert på bevisbaserte data (EBM) og anses som kontroversielle. I et elektronisk evalueringsskjema som sendes til medlemmer av European Society of Anaesthesiology (ESA). Den elektroniske undersøkelsen vil inneholde 22 spørsmål (11 for voksen RSI og 11 for pediatrisk RSI). I spørreskjemaet vil deltakerne måtte beskrive sin rutinemessige kliniske praksis for å utføre hurtigsekvensinduksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Rask sekvensinduksjon (RSI) er en vanlig del av rutinemessig anestesiologi. Imidlertid er flere trinn i RSI ikke basert på bevisbaserte data (EBM) og anses som kontroversielle. I et elektronisk evalueringsskjema som sendes til medlemmer av European Society of Anaesthesiology (ESA). Den elektroniske undersøkelsen vil inneholde 22 spørsmål (11 for voksen RSI og 11 for pediatrisk RSI). I spørreskjemaet vil deltakerne måtte beskrive sin rutinemessige kliniske praksis for å utføre hurtigsekvensinduksjon.

De 11 vil bli konsultert med forskningskomiteen til ESA.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1921

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tsjekkia
      • Brno, Tsjekkia, 62500
        • University Hospital Brno

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medlemmer av European Society of Anaesthesiology

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Medlemmer av European Society of Anaesthesiology

Ekskluderingskriterier:

- ikke medlemmer av ESA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
RSI-praksis i europeiske land - spørreskjema (elektronisk undersøkelse)
Tidsramme: 2 måneder
Evaluering av klinisk praksis i RSI europeiske land
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brno University Hospital

Samarbeidspartnere

European Society of Anaesthesiology (ESA)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RSI 2018 EU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere