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Rapid Sequence Induction EU: Elektronische Umfrage (RSIEU) (RSIEU)

12. September 2019 aktualisiert von: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Schnelle Sequenzinduktion in der EU: Elektronische Umfrage

Die schnelle Sequenzinduktion (RSI) ist ein häufiger Bestandteil der routinemäßigen anästhesiologischen Praxis. Einige Schritte des RSI basieren jedoch nicht auf evidenzbasierten Daten (EBM) und gelten als umstritten. In einem elektronischen Bewertungsformular, das an Mitglieder der European Society of Anaesthesiology (ESA) gesendet wird. Die elektronische Umfrage umfasst 22 Fragen (11 für RSI bei Erwachsenen und 11 für RSI bei Kindern). Im Fragebogen müssen die Teilnehmer ihre routinemäßige klinische Praxis bei der Durchführung einer schnellen Sequenzinduktion beschreiben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die schnelle Sequenzinduktion (RSI) ist ein häufiger Bestandteil der routinemäßigen anästhesiologischen Praxis. Einige Schritte des RSI basieren jedoch nicht auf evidenzbasierten Daten (EBM) und gelten als umstritten. In einem elektronischen Bewertungsformular, das an Mitglieder der European Society of Anaesthesiology (ESA) gesendet wird. Die elektronische Umfrage umfasst 22 Fragen (11 für RSI bei Erwachsenen und 11 für RSI bei Kindern). Im Fragebogen müssen die Teilnehmer ihre routinemäßige klinische Praxis bei der Durchführung einer schnellen Sequenzinduktion beschreiben.

Die 11 werden mit dem Forschungsausschuss der ESA konsultiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1921

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechien
      • Brno, Tschechien, 62500
        • University Hospital Brno

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitglieder der Europäischen Gesellschaft für Anästhesiologie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Mitglieder der Europäischen Gesellschaft für Anästhesiologie

Ausschlusskriterien:

- keine Mitglieder der ESA

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RSI-Praxis in europäischen Ländern – Fragebogen (elektronische Umfrage)
Zeitfenster: 2 Monate
Bewertung der klinischen Praxis der europäischen RSI-Länder
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brno University Hospital

Mitarbeiter

European Society of Anaesthesiology (ESA)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RSI 2018 EU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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