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Inducción de secuencia rápida UE: Encuesta electrónica (RSIEU) (RSIEU)

12 de septiembre de 2019 actualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Inducción de secuencia rápida en la UE: Encuesta electrónica

La inducción de secuencia rápida (RSI) es una parte común de la práctica anestesiológica de rutina. Sin embargo, varios pasos de RSI no se basan en datos basados ​​en evidencia (EBM) y se consideran controvertidos. En un formulario de evaluación electrónico que se enviará a los miembros de la Sociedad Europea de Anestesiología (ESA). La encuesta electrónica contendrá 22 preguntas (11 para adultos RSI y 11 para niños RSI). En el cuestionario los participantes deberán describir su práctica clínica habitual al realizar la inducción de secuencia rápida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La inducción de secuencia rápida (RSI) es una parte común de la práctica anestesiológica de rutina. Sin embargo, varios pasos de RSI no se basan en datos basados ​​en evidencia (EBM) y se consideran controvertidos. En un formulario de evaluación electrónico que se enviará a los miembros de la Sociedad Europea de Anestesiología (ESA). La encuesta electrónica contendrá 22 preguntas (11 para adultos RSI y 11 para niños RSI). En el cuestionario los participantes deberán describir su práctica clínica habitual al realizar la inducción de secuencia rápida.

El 11 será consultado con el comité de investigación de la ESA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1921

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brno, Chequia, 62500
        • University Hospital Brno

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Miembros de la Sociedad Europea de Anestesiología

Descripción

Criterios de inclusión:

- Miembros de la Sociedad Europea de Anestesiología

Criterio de exclusión:

- no miembros de la ESA

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Práctica de RSI en países europeos - cuestionario (encuesta electrónica)
Periodo de tiempo: 2 meses
Evaluación de la práctica clínica de los países europeos RSI
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

3 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RSI 2018 EU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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