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Induction à séquence rapide UE : Enquête électronique (RSIEU) (RSIEU)

12 septembre 2019 mis à jour par: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Induction à séquence rapide dans l'UE : enquête électronique

L'induction à séquence rapide (RSI) fait partie de la pratique courante de l'anesthésiologie. Cependant, plusieurs étapes du RSI ne sont pas basées sur des données factuelles (EBM) et sont considérées comme controversées. Dans un formulaire d'évaluation électronique qui sera envoyé aux membres de la Société européenne d'anesthésiologie (ESA). L'enquête électronique contiendra 22 questions (11 pour les RSI adultes et 11 pour les RSI pédiatriques). Dans le questionnaire, les participants devront décrire leur pratique clinique de routine dans l'exécution de l'induction à séquence rapide.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'induction à séquence rapide (RSI) fait partie de la pratique courante de l'anesthésiologie. Cependant, plusieurs étapes du RSI ne sont pas basées sur des données factuelles (EBM) et sont considérées comme controversées. Dans un formulaire d'évaluation électronique qui sera envoyé aux membres de la Société européenne d'anesthésiologie (ESA). L'enquête électronique contiendra 22 questions (11 pour les RSI adultes et 11 pour les RSI pédiatriques). Dans le questionnaire, les participants devront décrire leur pratique clinique de routine dans l'exécution de l'induction à séquence rapide.

Le 11 sera consulté avec le comité de recherche de l'ESA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1921

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Tchéquie
      • Brno, Tchéquie, 62500
        • University Hospital Brno

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Membres de la Société Européenne d'Anesthésiologie

La description

Critère d'intégration:

- Membres de la Société Européenne d'Anesthésiologie

Critère d'exclusion:

- non membres de l'ESA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pratique RSI dans les pays européens - questionnaire (enquête électronique)
Délai: 2 mois
Évaluation de la pratique clinique des pays européens du RSI
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brno University Hospital

Collaborateurs

European Society of Anaesthesiology (ESA)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2018

Première publication (Réel)

3 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RSI 2018 EU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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