快速序列归纳欧盟：电子调查 (RSIEU) (RSIEU)
2019年9月12日 更新者：Petr Štourač, MD、Brno University Hospital
欧盟的快速序列归纳：电子调查
快速序列诱导 (RSI) 是常规麻醉实践中的常见部分。
然而，RSI 的几个步骤并非基于循证数据 (EBM)，因此被认为是有争议的。
在将发送给欧洲麻醉学会 (ESA) 成员的电子评估表中。
电子调查将包含 22 个问题（11 个用于成人 RSI，11 个用于儿童 RSI）。
在问卷中，参与者将必须描述他们在执行快速序列诱导方面的常规临床实践。
研究概览
详细说明
快速序列诱导 (RSI) 是常规麻醉实践中的常见部分。 然而，RSI 的几个步骤并非基于循证数据 (EBM)，因此被认为是有争议的。 在将发送给欧洲麻醉学会 (ESA) 成员的电子评估表中。 电子调查将包含 22 个问题（11 个用于成人 RSI，11 个用于儿童 RSI）。 在问卷中，参与者将必须描述他们在执行快速序列诱导方面的常规临床实践。
11 将与欧空局研究委员会协商。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1921
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Brno、捷克语、62500
- University Hospital Brno
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
欧洲麻醉学会会员
描述
纳入标准：
- 欧洲麻醉学会会员
排除标准：
- 不是 ESA 的成员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
欧洲国家RSI实践-问卷调查（电子调查）
大体时间：2个月
|
RSI欧洲国家临床实践评价
|
2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月1日
初级完成 (实际的)
2019年9月1日
研究完成 (实际的)
2019年9月1日
研究注册日期
首次提交
2018年10月2日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月2日
首次发布 (实际的)
2018年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月12日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- RSI 2018 EU
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
快速序列诱导的临床试验
-
Cairo University完全的