Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Rapid Sequence Induction UE: sondaggio elettronico (RSIEU) (RSIEU)

12 settembre 2019 aggiornato da: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Induzione rapida della sequenza nell'UE: sondaggio elettronico

L'induzione in sequenza rapida (RSI) è una parte comune della pratica anestesiologica di routine. Tuttavia, diversi passaggi dell'RSI non si basano su dati basati sull'evidenza (EBM) e sono considerati controversi. In un modulo di valutazione elettronico che sarà inviato ai membri della Società Europea di Anestesiologia (ESA). Il sondaggio elettronico conterrà 22 domande (11 per la RSI degli adulti e 11 per la RSI pediatrica). Nel questionario i partecipanti dovranno descrivere la loro pratica clinica di routine nell'eseguire l'induzione in sequenza rapida.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'induzione in sequenza rapida (RSI) è una parte comune della pratica anestesiologica di routine. Tuttavia, diversi passaggi dell'RSI non si basano su dati basati sull'evidenza (EBM) e sono considerati controversi. In un modulo di valutazione elettronico che sarà inviato ai membri della Società Europea di Anestesiologia (ESA). Il sondaggio elettronico conterrà 22 domande (11 per la RSI degli adulti e 11 per la RSI pediatrica). Nel questionario i partecipanti dovranno descrivere la loro pratica clinica di routine nell'eseguire l'induzione in sequenza rapida.

Gli 11 saranno consultati con il comitato di ricerca dell'ESA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1921

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brno, Cechia, 62500
        • University Hospital Brno

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Membri della Società Europea di Anestesiologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Membri della Società Europea di Anestesiologia

Criteri di esclusione:

- non membri dell'ESA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pratica RSI nei paesi europei - questionario (sondaggio elettronico)
Lasso di tempo: Due mesi
Valutazione della pratica clinica dei paesi europei RSI
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

3 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RSI 2018 EU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi