Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rapid Sequence Induction EU: Electronic Survey (RSIEU) (RSIEU)

12. září 2019 aktualizováno: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Indukce rychlé sekvence v EU: Elektronický průzkum

Rychlá sekvenční indukce (RSI) je běžnou součástí rutinní anesteziologické praxe. Některé kroky RSI však nejsou založeny na údajích založených na důkazech (EBM) a jsou považovány za kontroverzní. V elektronickém hodnotícím formuláři, který bude zaslán členům Evropské společnosti pro anesteziologii (ESA). Elektronická anketa bude obsahovat 22 otázek (11 pro RSI pro dospělé a 11 pro RSI pro děti). V dotazníku budou muset účastníci popsat svou rutinní klinickou praxi při provádění rychlé sekvenční indukce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rychlá sekvenční indukce (RSI) je běžnou součástí rutinní anesteziologické praxe. Některé kroky RSI však nejsou založeny na údajích založených na důkazech (EBM) a jsou považovány za kontroverzní. V elektronickém hodnotícím formuláři, který bude zaslán členům Evropské společnosti pro anesteziologii (ESA). Elektronická anketa bude obsahovat 22 otázek (11 pro RSI pro dospělé a 11 pro RSI pro děti). V dotazníku budou muset účastníci popsat svou rutinní klinickou praxi při provádění rychlé sekvenční indukce.

11 bude konzultováno s výzkumným výborem ESA.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1921

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Česko
      • Brno, Česko, 62500
        • University Hospital Brno

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Členové Evropské společnosti pro anesteziologii

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Členové Evropské společnosti anesteziologie

Kritéria vyloučení:

- nejsou členy ESA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Praxe RSI v evropských zemích - dotazník (elektronický průzkum)
Časové okno: 2 měsíce
Hodnocení klinické praxe evropských zemí RSI
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brno University Hospital

Spolupracovníci

European Society of Anaesthesiology (ESA)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

3. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RSI 2018 EU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit