- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03706612
셰이프 업! 키즈 스터디
미국 인구에서 발견되는 성별, 연령, BMI-Z 및 인종의 차이를 나타내는 소아 인구의 신체 구성 및 골밀도 지수에 대한 체형의 고유한 연관성을 식별합니다.
신체 구성, 골밀도 및 신진대사 건강 개입의 변화를 모니터링하기 위한 광학 스캔의 정확성과 정확도를 설명합니다.
성별, 인종, 연령 및 BMI-Z에 따라 대사 위험 요소(포도당, 트리글리세리드, HDL-콜레스테롤, 혈압, VAT, WC 및 체력)를 포함한 일반적인 건강 지표에 대한 광학적 연관성 수준을 추정합니다.
통계적 형상 모델 및 잠재 클래스 분석을 사용하여 체성분 및 대사 위험의 직접적인 예측 변수로서 3D 체형의 전체적인 고해상도 설명자를 조사합니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California, San Francisco
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, 미국, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
조사자는 성별, 연령(5-10세, 11-14세, 15-17세), BMI-Z 점수(미만 -2, -2 ~ 1, 1 ~ 2 및 2 이상) 및 인종(백인, 흑인, 멕시코계 미국인, 아시아인 및 하와이 원주민 또는 기타 태평양 섬 주민).
이 샘플 내에서 조사자는 시설에서 특별 모집하여 BMI가 매우 낮거나 높은 최대 36명의 참가자를 포함합니다. 나머지 참가자는 지정된 시설 주변의 지역 광고를 활용하여 편의상 샘플로 모집됩니다.
설명
포함 기준:
건강한 참가자는 다음과 같은 자가 보고 능력이 있는 경우 연구에 포함됩니다.
- 4분의 1마일을 걷고 어려움 없이 10개의 계단을 오르고,
- 어려움 없이 일상 생활 활동(ADL)을 수행하고,
- 연령, 성별, 민족 및 BMI에 대한 일반적인 신체 구성을 변경하는 생명을 위협하는 조건이나 질병이 없습니다.
제외 기준:
- 내부 금속 아티팩트(예: 심박 조율기, 내부 고정, 관절 성형술), 신체 구성 평가를 변경하는 절단, 신체 장애 또는 이전 골절
- 임신 또는 모유 수유. (모든 폐경 전 여성은 참여하기 전에 임신 테스트를 위해 부분 소변 샘플을 요청받게 됩니다. 이에 따르지 않으려는 사람은 포함되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DXA에 의한 체지방량
기간: 1 일
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DXA(Dual energy X-ray absorptiometry) 데이터를 사용하여 체지방량 및 체지방률(팔, 다리, 몸통 및 전체) 측정
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1 일
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DXA에 의한 근육량
기간: 1 일
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DXA(Dual energy X-ray absorptiometry) 데이터를 사용하여 제지방량(팔, 다리, 몸통 및 전체) 측정
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1 일
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DXA에 의한 골량
기간: 1 일
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Dual energy X-ray absorptiometry (DXA) 데이터를 사용하여 골질량(팔, 다리, 요추 및 전체) 및 골밀도(척추 및 전체) 측정
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1 일
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MRI에 의한 체지방
기간: 1 일
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MRI 데이터를 사용하여 체지방량 및 체지방률(팔, 다리, 몸통, 내장 및 전체) 측정
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1 일
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MRI에 의한 근육량
기간: 1 일
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MRI 데이터를 사용하여 근육량(팔, 다리, 몸통 및 전체) 측정
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1 일
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수동 테이프 측정의 허리-엉덩이 비율(WHR)
기간: 1 일
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허리 및 엉덩이 둘레의 수동 신체 측정
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1 일
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자동 3D 광학(3DO) 스캔 측정
기간: 1 일
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전신에서 생성되는 자동화된 3DO 측정
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1 일
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손잡이 강도
기간: 1 일
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힘과 신체 능력의 척도로서 핸드그립 동력계(JAMAR)를 사용하여 측정합니다.
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1 일
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등속 피크 토크
기간: 1 일
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60도에서 isokinetic knee extension/flexion movement 평가시 발생하는 Peak Torque 값(FT-LBS)을 측정하여 HUMAC NORM 장비로 평가
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1 일
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아이소메트릭 피크 토크
기간: 1 일
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60도에서 아이소메트릭 무릎 신전/굴곡 동작 평가 시 발생하는 피크 토크 값(FT-LBS)을 측정하여 HUMAC NORM 장치로 평가
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1 일
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공복 혈당 수치
기간: 1 일
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공복 혈당 측정
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1 일
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공복 HbA1c 수치
기간: 1 일
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공복시 HbA1c 수치 측정
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1 일
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공복 인슐린 수치
기간: 1 일
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공복 인슐린 수치 측정
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1 일
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공복 콜레스테롤 수치
기간: 1 일
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공복 콜레스테롤 수치 측정
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1 일
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공복 트리글리세리드 수치
기간: 1 일
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공복 트리글리세리드 수치 측정
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지방 감량
기간: 24주
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DXA 데이터를 사용하여 개입 중 체지방량의 변화를 측정합니다.
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24주
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근육량의 변화
기간: 24주
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DXA 데이터를 사용하여 중재 중 제지방량(팔, 다리, 몸통 및 전체)의 변화를 측정합니다.
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24주
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WHR의 변화
기간: 24주
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개입 중 WHR의 변화 측정
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24주
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자동 3DO 스캔 측정의 변화
기간: 24주
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개입 중 자동화된 3DO 측정의 변경 사항
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24주
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등속 피크 토크의 변화
기간: 24주
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60도에서 등속성 무릎 신전/굴곡 운동 평가 동안 생성된 피크 토크 값의 변화를 측정하고 개입 전후에 HUMAC NORM 장치를 사용하여 평가합니다.
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24주
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아이소메트릭 피크 토크의 변화
기간: 24주
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60도에서 아이소메트릭 무릎 신전/굴곡 움직임 평가 동안 생성된 피크 토크 값의 변화를 측정하고 개입 전후에 HUMAC NORM 장치를 사용하여 평가합니다.
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24주
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총 체수분
기간: 24주
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생체 전기 임피던스 분석으로 제공되는 총 체수분(L) 측정
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24주
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위상각
기간: 24주
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위상각[PhA(°) = (리액턴스/전기 저항) × (180°/Π)]은 생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 도 단위로 측정됩니다.
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24주
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체지방률
기간: 24주
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생체 전기 임피던스 분석으로 제공되는 체지방 비율을 측정합니다.
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24주
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2D 영상으로 얻은 신체 둘레
기간: 24주
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기존의 디지털 카메라는 표준화된 포즈로 참가자의 2D 이미지를 캡처하는 데 사용됩니다.
이 이미지를 사용하여 신체 둘레를 추정합니다.
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24주
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수축기 및 확장기 혈압 수치를 평가합니다.
기간: 24주
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수축기 및 확장기 혈압 수준을 수동으로 측정합니다.
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24주
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다이어트 역사 설문 II
기간: 24주
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Diet History Questionnaire II는 참가자에게 일련의 질문을 하여 참가자의 영양 섭취량을 추정합니다.
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24주
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Bennett J, Wong MC, McCarthy C, Fearnbach N, Queen K, Shepherd J, Heymsfield SB. Emergence of the adolescent obesity epidemic in the United States: five-decade visualization with humanoid avatars. Int J Obes (Lond). 2022 Sep;46(9):1587-1590. doi: 10.1038/s41366-022-01153-9. Epub 2022 May 24.
- Wong MC, Ng BK, Kennedy SF, Hwaung P, Liu EY, Kelly NN, Pagano IS, Garber AK, Chow DC, Heymsfield SB, Shepherd JA. Children and Adolescents' Anthropometrics Body Composition from 3-D Optical Surface Scans. Obesity (Silver Spring). 2019 Nov;27(11):1738-1749. doi: 10.1002/oby.22637.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R01DK111698 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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