발목, 무릎 및/또는 엉덩이 통증이 있는 사람들을 위한 저충격 운동 프로그램의 결과
2026년 1월 29일 업데이트: James Cook, University of Missouri-Columbia
발목, 무릎 및/또는 엉덩이 통증이 있는 사람들을 위한 저충격 그룹 운동 프로그램의 결과
이 연구의 1차 목적은 영향이 적은 그룹 운동 수업이 무릎, 고관절 및 발목 통증이 있는 환자의 통증 점수에 영향을 미치는 방식을 연구하는 것입니다. 동시 표준 관리 영양사와 행동 건강 상담을 병행할 때입니다.
연구 개요
상세 설명
골관절염은 미국에서 60세 이상의 남성의 10% 이상과 여성의 13%에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
매년 약 100만 건의 관절 교체가 수행되고 있는 것으로 추산됩니다.
연구에 따르면 BMI가 높고 근력이 낮고 보수적 조치에 참여하지 않은 무릎 통증이 있는 환자의 경우 다이어트 상담 및 행동 건강 수업과 병행할 때 영향이 적은 운동 계획이 두 가지 모두에서 환자 보고 결과 점수를 향상시킬 수 있다고 합니다. 통증과 기능.
이 연구는 이 연구를 기반으로 하며 특히 높은 BMI를 가진 환자의 경우 골관절염 통증과 싸우기 위한 전체 범위 접근 방식을 환자에게 제공하기 위해 관리 영양사 및 행동 건강 중재의 표준과 함께 영향이 적은 운동 계획을 제공할 것입니다. , 저강도 및/또는 과거에 보존 요법을 시도하지 않은 환자의 경우.
무릎, 엉덩이 및 발목 통증이 있는 환자를 포함합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kylee Rucinski
- 전화번호: 573-884-6216
- 이메일: rucinskik@health.missouri.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Vicki Jones
- 전화번호: 573-882-7583
- 이메일: jonesvicki@health.missouri.edu
연구 장소
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Missouri
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Columbia, Missouri, 미국, 65202
- 모병
- Missouri Orthopaedic Institute
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연락하다:
- Kylee Rucinski
- 전화번호: 573-884-6216
- 이메일: rucinskik@health.missouri.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 출석률 66% 이상으로 6개월 동안 매주 3회 수업 참석 가능
- 6개월 동안 표준 관리 영양사와 행동 건강 수업을 동시에 수강할 수 있는 능력
- 관절 통증(무릎, 발목, 고관절)
제외 기준:
- 임신한
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 물리치료 수업
그룹 물리치료 수업.
매주 3회, 이 대상자들은 물리치료사, 물리치료 보조자 또는 개인 트레이너와 함께 1시간의 그룹 물리치료 세션을 갖게 됩니다.
이 세션은 관절통이 있는 사람들을 위해 특별히 고안된 충격이 적은 환경에서 근력과 기능을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
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주 3회, 이 피험자들은 물리 치료사, 물리 치료 보조원 또는 개인 트레이너와 함께 1시간 그룹 물리 치료 세션을 갖습니다.
이 세션은 관절 통증이 있는 사람들을 위해 특별히 고안된 저충격 설정에서 근력과 기능을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS 통증 점수
기간: 6 개월
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피험자는 각 그룹 치료 수업에서 VAS 통증 조사를 받게 됩니다.
이러한 VAS 통증 점수(시각적 아날로그 설문조사)는 통증이 없는 0점과 가장 심한 통증인 10점 사이에서 평가됩니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BMI
기간: 6 개월
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피험자는 일상적인 체중 측정을 하고 BMI를 계산합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2012532
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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