Resultados do programa de exercícios de baixo impacto para pessoas com dor no tornozelo, joelho e/ou quadril
29 de janeiro de 2026 atualizado por: James Cook, University of Missouri-Columbia
Resultados do programa de exercícios em grupo de baixo impacto para pessoas com dor no tornozelo, joelho e/ou quadril
O objetivo principal deste estudo é estudar como as aulas de exercícios em grupo de baixo impacto afetam os escores de dor em pacientes com dor no joelho, quadril e tornozelo quando combinadas com um nutricionista padrão de atendimento e consultas de saúde comportamental.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estima-se que a osteoartrite afete pelo menos 10% dos homens e 13% das mulheres com mais de 60 anos nos Estados Unidos.
Estima-se que cerca de 1 milhão de substituições totais de articulações sejam realizadas a cada ano.
Estudos sugeriram que, para pacientes com dor no joelho que têm IMC alto, baixa força e/ou não participaram de medidas conservadoras, um plano de exercícios de baixo impacto quando combinado com aconselhamento dietético e aulas de saúde comportamental pode melhorar os resultados relatados pelo paciente em ambos dor e função.
Este estudo busca desenvolver esta pesquisa e fornecerá planos de exercícios de baixo impacto que serão combinados com nutricionistas padrão e intervenções de saúde comportamental, a fim de oferecer aos pacientes uma abordagem abrangente para combater a dor da osteoartrite, especialmente para aqueles com IMCs altos. , baixa força e/ou para pacientes que não tentaram terapia conservadora no passado.
Incluiremos pacientes com dor no joelho, quadril e tornozelo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kylee Rucinski
- Número de telefone: 573-884-6216
- E-mail: rucinskik@health.missouri.edu
Estude backup de contato
- Nome: Vicki Jones
- Número de telefone: 573-882-7583
- E-mail: jonesvicki@health.missouri.edu
Locais de estudo
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65202
- Recrutamento
- Missouri Orthopaedic Institute
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Contato:
- Kylee Rucinski
- Número de telefone: 573-884-6216
- E-mail: rucinskik@health.missouri.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 18 anos
- Capacidade de frequentar as aulas 3x por semana durante 6 meses com pelo menos 66% de frequência
- Capacidade de frequentar simultaneamente aulas de nutrição padrão e de saúde comportamental por 6 meses
- Dor nas articulações (joelho, tornozelo, quadril)
Critério de exclusão:
- Grávida
- Prisioneiros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Aula de fisioterapia em grupo
Aulas de Fisioterapia em Grupo.
Três vezes por semana, esses sujeitos terão sessões de fisioterapia em grupo de uma hora com fisioterapeuta, assistente de fisioterapia ou personal trainer.
Essas sessões terão como objetivo melhorar a força e a função em um ambiente de baixo impacto projetado especificamente para pessoas com dores nas articulações.
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Três vezes por semana, esses indivíduos terão sessões de fisioterapia em grupo de uma hora com um fisioterapeuta, assistente de fisioterapia ou personal trainer.
Essas sessões terão como objetivo melhorar a força e a função em um ambiente de baixo impacto projetado especificamente para pessoas com dores nas articulações.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escores de dor VAS
Prazo: 6 meses
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Os indivíduos receberão pesquisas de dor VAS em cada aula de terapia em grupo.
Esses escores de dor VAS (pesquisa visual analógica) são classificados entre 0, que é sem dor, e 10, que é a maior dor.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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IMC
Prazo: 6 meses
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Os indivíduos terão medições de peso de rotina e o IMC será calculado
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2018
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012532
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .