Vähävaikutteisen harjoitusohjelman tulokset ihmisille, joilla on nilkka-, polvi- ja/tai lonkkakipuja
torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: James Cook, University of Missouri-Columbia
Vähävaikutteisen ryhmäharjoitusohjelman tulokset ihmisille, joilla on nilkka-, polvi- ja/tai lonkkakipuja
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia, kuinka vähävaikutteiset ryhmäliikuntatunnit vaikuttavat kipupisteisiin potilailla, joilla on polvi-, lonkka- ja nilkkakipuja, kun niitä yhdistetään samanaikaisten ravitsemusterapeutin ja käyttäytymisterveyskonsulttien kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nivelrikkon arvioidaan vaikuttavan vähintään 10 %:iin miehistä ja 13 %:iin yli 60-vuotiaista naisista Yhdysvalloissa.
Arviolta noin miljoona nivelleikkausta tehdään vuosittain.
Tutkimukset ovat ehdottaneet, että potilailla, joilla on polvikipuja, joilla on korkea BMI, alhainen voima ja/tai jotka eivät ole osallistuneet konservatiivisiin toimenpiteisiin, vähävaikutteinen harjoitussuunnitelma yhdistettynä ruokavalioneuvontaan ja käyttäytymisterveystunteihin voi parantaa potilaiden raportoituja tulospisteitä molemmissa. kipua ja toimintaa.
Tämä tutkimus pyrkii pohjautumaan tähän tutkimukseen ja tarjoaa vähävaikutteisia harjoitussuunnitelmia, jotka yhdistetään tavanomaisten ravitsemusterapeuttien ja käyttäytymisterveystoimenpiteiden kanssa, jotta potilaille voidaan tarjota kattava lähestymistapa nivelrikon kivun torjuntaan, erityisesti niille, joilla on korkea BMI. , alhainen vahvuus ja/tai potilaille, jotka eivät ole aiemmin yrittäneet konservatiivista hoitoa.
Otamme mukaan potilaita, joilla on polvi-, lonkka- ja nilkkakipuja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kylee Rucinski
- Puhelinnumero: 573-884-6216
- Sähköposti: rucinskik@health.missouri.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Vicki Jones
- Puhelinnumero: 573-882-7583
- Sähköposti: jonesvicki@health.missouri.edu
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65202
- Rekrytointi
- Missouri Orthopaedic Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Kylee Rucinski
- Puhelinnumero: 573-884-6216
- Sähköposti: rucinskik@health.missouri.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 ja yli
- Mahdollisuus osallistua tunneille 3 kertaa viikossa 6 kuukauden ajan vähintään 66 %:n osallistumisasteella
- Mahdollisuus osallistua samanaikaisesti ravitsemusterapeutin ja käyttäytymisterveyden luokkiin 6 kuukauden ajan
- Nivelkipu (polvi, nilkka, lonkka)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana
- vangit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmäfysioterapialuokka
Ryhmäfysioterapiatunnit.
Kolme kertaa viikossa näillä koehenkilöillä on tunnin ryhmäfysioterapiaistuntoja joko fysioterapeutin, fysioterapia-avustajan tai personal trainerin kanssa.
Näillä istunnoilla pyritään parantamaan voimaa ja toimintaa vähävaikutteisessa ympäristössä, joka on suunniteltu erityisesti niille, joilla on nivelkipuja.
|
Kolme kertaa viikossa näillä koehenkilöillä on tunnin ryhmäfysioterapiaistuntoja joko fysioterapeutin, fysioterapia-avustajan tai personal trainerin kanssa.
Näillä istunnoilla pyritään parantamaan voimaa ja toimintaa vähävaikutteisessa ympäristössä, joka on suunniteltu erityisesti niille, joilla on nivelkipuja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS Pain tulokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Koehenkilöt saavat VAS-kipututkimukset jokaisella ryhmäterapiatunnilla.
Nämä VAS-kipupisteet (visuaalinen analoginen tutkimus) arvostetaan välillä 0, joka ei ole kipua, ja 10, joka on eniten kipua.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BMI
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Koehenkilöillä on rutiininomaiset painomittaukset ja BMI lasketaan
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012532
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .