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Résultats du programme d'exercices à faible impact pour les personnes souffrant de douleurs à la cheville, au genou et/ou à la hanche

29 janvier 2026 mis à jour par: James Cook, University of Missouri-Columbia

Résultats du programme d'exercices de groupe à faible impact pour les personnes souffrant de douleurs à la cheville, au genou et/ou à la hanche

L'objectif principal de cette étude est d'étudier comment les cours d'exercices en groupe à faible impact affectent les scores de douleur chez les patients souffrant de douleurs au genou, à la hanche et à la cheville lorsqu'ils sont associés à des consultations de diététicien et de santé comportementale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

On estime que l'arthrose touche au moins 10 % des hommes et 13 % des femmes de plus de 60 ans aux États-Unis. On estime qu'environ 1 million de remplacements articulaires au total sont effectués chaque année. Des études ont suggéré que pour les patients souffrant de douleurs au genou qui ont un IMC élevé, une faible force et/ou qui n'ont pas participé à des mesures conservatrices, un programme d'exercices à faible impact, lorsqu'il est associé à des conseils diététiques et à des cours de santé comportementale, peut améliorer les scores des résultats rapportés par les patients dans les deux cas. douleur et fonction. Cette étude vise à s'appuyer sur cette recherche et fournira des plans d'exercices à faible impact qui seront associés à des interventions de diététicien et de santé comportementale standard afin d'offrir aux patients une approche complète pour lutter contre la douleur liée à l'arthrose, en particulier pour ceux qui ont un IMC élevé. , de faible intensité et/ou pour les patients qui n'ont pas tenté de traitement conservateur dans le passé. Nous inclurons les patients souffrant de douleurs au genou, à la hanche et à la cheville.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65202

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18 et plus
  • Capacité à assister aux cours 3 fois par semaine pendant 6 mois avec un taux de présence d'au moins 66 %
  • Capacité à suivre simultanément des cours de diététiste et de santé comportementale pendant 6 mois
  • Douleurs articulaires (genou, cheville, hanche)

Critère d'exclusion:

  • Enceinte
  • Les prisonniers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cours de physiothérapie en groupe
Cours de physiothérapie en groupe. Trois fois par semaine, ces sujets suivront des séances de physiothérapie en groupe d'une heure avec un physiothérapeute, un assistant en physiothérapie ou un entraîneur personnel. Ces séances viseront à améliorer la force et la fonction dans un environnement à faible impact conçu spécifiquement pour les personnes souffrant de douleurs articulaires.
Autre: Cours de physiothérapie en groupe
Trois fois par semaine, ces sujets auront des séances de physiothérapie en groupe d'une heure avec un physiothérapeute, un assistant en physiothérapie ou un entraîneur personnel. Ces séances viseront à améliorer la force et la fonction dans un cadre à faible impact conçu spécifiquement pour les personnes souffrant de douleurs articulaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores de douleur EVA
Délai: 6 mois
Les sujets recevront des enquêtes sur la douleur VAS à chaque cours de thérapie de groupe. Ces scores de douleur VAS (enquête analogique visuelle) sont notés entre 0, ce qui correspond à aucune douleur, et 10, ce qui correspond à la plus grande douleur.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
IMC
Délai: 6 mois
Les sujets auront des mesures de poids de routine et l'IMC sera calculé
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Missouri-Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2018

Première publication (Réel)

18 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012532

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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