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후카 광고 경고에 대한 반응

2025년 12월 3일 업데이트: Duke University

수세미 담배 광고의 건강 경고에 대한 반응 탐구

본 연구의 목적은 젊은 성인들에게 어떤 종류의 수세미담배 광고가 매력적으로 다가오는지 더 잘 이해하고, 수세미담배 흡연과 관련된 위험성을 젊은 성인들에게 알리기 위해 수세미담배 광고에 배치할 수 있는 건강 경고를 평가하고 개발하는 데 도움을 주기 위함입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2588

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 담배 흡연에 취약하거나 현재 담배 흡연자(이는 지난 달에 최소 한 번 흡연했으며, 수세미 담배를 최소 월간 기준으로 사용하는 것으로 정의됩니다).
  • 1단계와 2단계를 위해 인터넷 접속이 가능해야 하며 Turkprime 계정이 있어야 합니다.
  • 영어 사용자

제외 기준:

  • 수세미 담배 흡연에 취약하지 않거나 현재 수세미 담배 흡연자가 아닌 사람
  • 인터넷 접속이 불가능하거나 Turkprime 계정이 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 소셜 얼루어 광고

아래는 3단계에 대해 설명합니다. 1단계와 2단계는 연구 자극을 알리고 선택하기 위해 사용된 소규모 파일럿 연구였습니다. 3단계는 소셜 유혹 광고에 대한 경고 효과를 테스트하는 더 큰 무작위 대조 온라인 시험이었습니다.

참가자는 1:2:2 비율로 세 가지 건강 경고 라벨(HWL) 그룹 중 하나에 무작위 배정되었습니다: 1) 광고만, 2) 텍스트 HWL만 있는 광고, 3) 텍스트 + 그래픽 HWL이 있는 광고. 후자 두 그룹 내에서 참가자는 동일한 확률로 네 가지 영역 중 하나에서 HWL을 보도록 무작위 배정되었습니다: 장기 및 단기 건강 사건, 독성 물질 및 중독; 참가자는 각 영역 내에서 두 개의 HWL을 보았습니다 - 각 영역당 두 개의 HWL이 있었습니다. 텍스트 또는 텍스트 + 그래픽 HWL은 교체 없이 두 개의 소셜 유혹 광고 테마에 무작위로 배치되었습니다. 따라서 참가자는 동일한 영역 내에서 두 개의 HWL을 보았으며, 각 경고는 서로 다른 소셜 유혹 광고에 배치되었습니다. 광고만 그룹의 참가자는 교체 없이 두 개의 광고만 보았습니다.

참가자들은 대체 없이 2개의 광고를 시청하게 됩니다.
참가자들은 장기 및 단기 건강 사건, 유독 물질, 중독 등 네 가지 영역 중 하나에서 HWL을 시청합니다. 참가자는 각 영역 내에서 두 개의 HWL을 시청했습니다. 즉, 영역당 두 개의 HWL이 있었습니다. 텍스트 HWL은 네 가지 가능한 광고 테마 중 두 개의 광고에 무작위로 배치되었으며, 대체 없이 배치되었습니다. 따라서 참가자는 동일한 영역 내에서 두 개의 HWL을 시청했으며, 각 경고는 서로 다른 광고에 배치되었습니다.
참가자들은 장기 및 단기 건강 사건, 독성 물질, 중독 등 네 가지 영역 중 하나에서 HWL을 보게 됩니다. 참가자들은 각 영역 내에서 두 개의 HWL을 보았으며, 영역당 두 개의 HWL이 있었습니다. 텍스트 + 그래픽 HWL은 네 가지 가능한 광고 테마 중 두 개의 광고에 무작위로 배치되었으며, 대체 없이 배치되었습니다. 따라서 참가자들은 동일한 영역 내에서 두 개의 HWL을 보았으며, 각 경고는 서로 다른 광고에 배치되었습니다.
활성 비교기: 제품 광고

아래는 3단계에 대해 설명합니다. 1단계와 2단계는 연구 자극을 알리고 선택하는 데 사용된 소규모 파일럿이었습니다. 3단계는 제품 광고 경고의 효과를 테스트하는 더 큰 무작위 대조 온라인 시험이었습니다.

참가자는 먼저 1:2:2 비율로 세 가지 건강 경고 라벨(HWL) 군 중 하나에 무작위 배정되었습니다: 1) 광고만, 2) 텍스트 HWL만 포함된 광고, 3) 텍스트 + 그래픽 HWL이 포함된 광고. 후자의 두 그룹 내에서 참가자는 네 가지 영역 중 하나(장기 및 단기 건강 사건, 유독 물질, 중독)에서 HWL을 볼 수 있도록 동일한 확률로 무작위 배정되었습니다. 참가자는 각 영역 내에서 두 개의 HWL을 보았습니다 - 각 영역당 두 개의 HWL이 있었습니다. 텍스트 또는 텍스트 + 그래픽 HWL은 향미 담배 제품이나 수세식 장치를 나타내는 두 개의 광고에 무작위로 배치되었습니다. 따라서 참가자는 동일한 영역 내에서 두 개의 HWL을 보았으며, 각 경고는 제품 광고에 배치되었습니다. 광고만 군의 참가자는 대체 없이 두 개의 제품 광고만 보았습니다.

참가자들은 대체 없이 2개의 광고를 시청하게 됩니다.
참가자들은 장기 및 단기 건강 사건, 유독 물질, 중독 등 네 가지 영역 중 하나에서 HWL을 시청합니다. 참가자는 각 영역 내에서 두 개의 HWL을 시청했습니다. 즉, 영역당 두 개의 HWL이 있었습니다. 텍스트 HWL은 네 가지 가능한 광고 테마 중 두 개의 광고에 무작위로 배치되었으며, 대체 없이 배치되었습니다. 따라서 참가자는 동일한 영역 내에서 두 개의 HWL을 시청했으며, 각 경고는 서로 다른 광고에 배치되었습니다.
참가자들은 장기 및 단기 건강 사건, 독성 물질, 중독 등 네 가지 영역 중 하나에서 HWL을 보게 됩니다. 참가자들은 각 영역 내에서 두 개의 HWL을 보았으며, 영역당 두 개의 HWL이 있었습니다. 텍스트 + 그래픽 HWL은 네 가지 가능한 광고 테마 중 두 개의 광고에 무작위로 배치되었으며, 대체 없이 배치되었습니다. 따라서 참가자들은 동일한 영역 내에서 두 개의 HWL을 보았으며, 각 경고는 서로 다른 광고에 배치되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
광고에 대한 감정적 반응
기간: 최대 45분
참가자들은 각 광고가 그들에게 전혀 불안하지 않음/매우 불안함, 전혀 걱정되지 않음/매우 걱정됨, 전혀 두렵지 않음/매우 두려움, 좋음/나쁨을 어느 정도 느끼게 했는지 7점 양극 척도로 평가했습니다. 항목들을 평균하여 생성된 복합 점수로 보고되었습니다. 평균 점수는 1에서 7까지이며, 높은 평균값은 광고 시청에 대한 더 부정적인 정서적 반응을 나타냅니다.
최대 45분
설문지를 통해 측정된 수세미 담배 흡연(WTS)에 대한 태도
기간: 최대 45분
참가자는 9점 양극 척도로 광고의 WTS 묘사에 대해 평가했습니다. 인지적 측면을 측정한 5가지 속성은 다음과 같습니다: 안전/불안전, 건강/불건강, 유용/무용, 해로운/유익한, 현명한/어리석은. 정서적 측면을 포착한 5가지 속성은 다음과 같습니다: 즐거운/불쾌한, 좋은/나쁜, 즐거운/즐겁지 않은, 만족스러운/불만족스러운, 만족스러운/혐오스러운. 항목들의 평균으로 생성된 복합 점수로 보고되었습니다. 평균 점수는 1에서 7까지의 범위를 가지며, 더 높은 평균 점수는 WTS에 대한 더 부정적인 태도를 반영합니다.
최대 45분
광고에 대한 반발심
기간: 최대 45분
미국 노스캐롤라이나 대학교(UNC)의 짧은 반발 척도에서 두 항목을 1=매우 동의하지 않음에서 7=매우 동의함으로 물었습니다: "이 광고는 나를 조종하려고 한다", 그리고 "이 광고는 나를 짜증나게 한다". 항목들의 평균을 내어 생성된 복합 점수로 보고되었습니다. 평균 점수는 1에서 7까지 범위를 가질 수 있습니다. 높은 평균 점수는 더 높은 반발을 반영하며, 이는 참가자들이 더 많은 반발을 느꼈음을 의미합니다(예: 자유가 빼앗긴다고 느낌).
최대 45분
건강 경고에 대한 인지된 효과성
기간: 최대 45분
참가자들은 광고가 WTS를 얼마나 잘 억제했는지에 대한 게슈탈트 평가를 위해 세 항목 척도를 사용했습니다. 세 항목은 1=매우 동의하지 않음에서 7=매우 동의함으로 평가되었으며, "이 광고는 나에게 수세미 담배를 피우고 싶은 마음을 억제시킵니다", "이 광고는 나에게 수세미 담배 흡연의 건강 영향에 대해 걱정하게 합니다", "이 광고는 나에게 수세미 담배 흡연을 불쾌하게 느끼게 합니다"였습니다. 항목들의 평균을 통해 생성된 복합 점수로 보고되었습니다. 평균 점수는 1에서 7까지 범위를 가질 수 있습니다. 높은 평균 점수는 광고가 WTS 억제에 더 효과적이었음을 반영합니다.
최대 45분
담배 갈망에 대한 광고 효과
기간: 최대 45분
참가자들에게 "이 광고가 당신의 수제담배 흡연 욕구에 어느 정도 영향을 미쳤습니까?"라고 질문했습니다. 1=욕구를 매우 감소시킴부터 7=욕구를 매우 증가시킴까지의 척도로 평가했습니다.
평균 점수는 1에서 7까지의 범위를 가질 수 있습니다. 더 높은 평균 점수는 광고가 참가자의 수제담배 흡연 욕구를 증가시켰음을 반영합니다.
최대 45분
Ad Effect on Event Participation
기간: 최대 45분
사회적 매력 연구를 완료한 참가자들에게는 "광고 속 활동들이 여러분의 근처에서 이루어진다면, 여러분이 그 활동들에 참여할 가능성은 얼마나 되나요?"라고 질문했습니다. 응답 옵션은 다음과 같았습니다: 1=전혀 없음, 2=매우 낮음, 3=낮음, 4=보통, 5=높음, 6=매우 높음, 7=확실히 있음. 평균 점수는 1에서 7까지의 범위를 가질 수 있습니다. 더 높은 평균 점수는 참가자가 광고에 묘사된 이벤트에 참여할 확률이 더 높다는 것을 반영합니다.
최대 45분
제품 구매에 대한 광고 효과
기간: 최대 45분
소셜 얼루어 연구에 참여한 후 완료한 참가자들에게 "광고에 나온 제품을 구매할 가능성이 얼마나 되십니까?"라고 질문했습니다. 응답 옵션은 다음과 같습니다: 1=전혀 없음, 2=매우 낮음, 3=낮음, 4=보통, 5=높음, 6=매우 높음, 7=확실함. 평균 점수는 1에서 7까지 범위를 가질 수 있습니다. 더 높은 평균 점수는 연구 참가자가 광고에 묘사된 제품을 구매할 확률이 더 높다는 것을 반영합니다.
최대 45분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 통해 측정된 인지된 위험
기간: 최대 45분
참가자들은 지각된 개인적 위험을 측정하는 세 가지 질문에 응답했습니다. "물담배 흡연을 중단하지 않는다면, 암, 폐질환 또는 심장 질환과 같은 심각한 흡연 관련 질환을 평생 동안 얻을 가능성이 얼마나 된다고 생각하십니까?" (1=전혀 가능성 없음 ~ 7=반드시 발생함), "물담배 흡연을 중단하지 않는다면, 암, 폐질환 또는 심장 질환과 같은 심각한 흡연 관련 질환을 평생 동안 얻는 것에 대해 얼마나 걱정하십니까?" (1=전혀 걱정되지 않음 ~ 7=극도로 걱정됨), 그리고 "물담배를 피울 때 건강을 해치고 있다는 '직감'이 드십니까?" (1=매우 동의하지 않음 ~ 7=매우 동의함). 항목들을 평균하여 생성된 복합 점수로 보고되었습니다. 평균 점수는 1에서 7까지의 범위를 가질 수 있습니다. 더 높은 평균 점수는 물담배 흡연의 부정적인 건강 영향에 대해 더 높은 위험에 처해 있다는 전반적인 믿음이 더 높음을 반영합니다.
최대 45분
수세미 담배 흡연(WTS)에 관한 글로벌 태도
기간: 최대 45분
7점 척도의 4개 양극 척도가 WTS에 대한 견해를 측정했습니다: 부정적/긍정적, 싫어함/좋아함, 나쁨/좋음, 바람직하지 않음/바람직함. 항목을 평균하여 생성된 복합 점수로 보고되었습니다. 평균 점수 범위는 1에서 7입니다. 더 높은 평균 점수는 수세미 담배에 대한 더 긍정적인 전반적인 태도를 반영합니다.
최대 45분
금연 욕구
기간: 최대 45분
"1=전혀 강하지 않음에서 7=매우 강함까지 평가됨, '지금 수세미 담배를 피우고 싶은 욕구가 얼마나 강합니까?' 평균 점수 범위는 1에서 7입니다. 평균 점수가 높을수록 참가자가 수세미 담배를 피우고 싶은 욕구가 더 강했음을 반영합니다."
최대 45분
건강 경고에 대한 회피/수용: 아이 트래킹으로 측정
기간: 최대 한 시간
참가자들은 여러 광고를 보기 위해 배치될 예정이었으며, 장치를 통해 시각적 움직임을 추적할 예정이었습니다.
최대 한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Isaac Lipkus, PhD, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 26일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00092330

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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