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바이오세라믹 치근단 충전재를 이용한 미세수술 (microsurgery)

2018년 11월 6일 업데이트: Jordan University of Science and Technology

바이오세라믹 치근단 충전재를 이용한 치근주위 미세수술의 결과

일상적인 근관 치료의 개선에도 불구하고 근관 치료 실패는 드문 일이 아닙니다. Endodontic microsurgery는 그러한 실패를 관리하는 한 가지 방법입니다. 근관 미세수술에서 역행성 충전재의 배치는 가장 중요한 예후 인자로 여겨진다. 이 연구의 목적은 인간 치아에서 빠르게 설정된 바이오세라믹 치근단 충전 재료의 임상 및 방사선학적 결과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2017년 1월부터 2017년 8월까지 근관치료 대학원 클리닉에 추천된 환자는 미리 설정된 기준에 따라 연구에 포함되었는지 평가되었습니다. Endodontic microsurgery는 확대, 최소 각도의 치근 절제, 초음파 치근 끝 준비 및 역행 충전 재료로 빠르게 고정된 바이오세라믹 퍼티 배치를 포함한 현대 기술에 따라 수행되었습니다. 이 사례는 이후 3, 6, 12개월에 임상 및 방사선학적으로 평가되었습니다. 그리고 치료 후 2년 및 4년 후에 추적될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • IRbid, 요르단, 21110
        • Dental teaching centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

7개월 동안 대학원 클리닉에 참석하고 포함 기준을 충족하는 모든 적격 환자가 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 의학적으로 적합한 환자
  2. 치아에 적절한 치관 봉합이 있고 수복 가능한 것으로 판단됨
  3. 지속적인 치근단 병변이 있는 이전에 치근이 채워진 치아
  4. 지속적인 증상이 있는 이전에 재치료된 치아 5. 재치료를 위해 접근할 수 없는 관이 있는 이전에 치료된 치아 6. 큰 치근단 병변이 있는 치아에 대한 비수술적 및 수술적 접근

제외 기준:

  • 의학적으로 손상된 환자
  • 복원 불가능한 치아 뿌리 갈라짐

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근관 치료에 실패한 치아
근관 치료에 실패한 치아에 근관 미세 수술을 시행합니다.
근관 치료에 실패한 치아는 근관 미세 수술로 치료됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치근 치료 치아의 실패 징후 해결
기간: 6개월 -1년
증상이 사라지고 골 치유의 징후가 방사선 그래프에 분명하게 나타나야 합니다.
6개월 -1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 316/2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

참가자 데이터는 연구의 첫 번째 게시 후 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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