AE 사상자의 장기 건강 결과
2022년 2월 15일 업데이트: Ian Stewart
AE 사상자의 건강 결과에 대한 전향적 평가: 파일럿 연구
이 연구는 현재 상처 입은 전사 복구 프로젝트에 참여하고 있으며 이라크 또는 아프가니스탄에 배치되는 동안 부상으로 인해 항공 의료 후송(AE)을 받은 개인을 대상으로 합니다. 이 연구의 목표는 장기 건강을 연구하는 연구 활동에서 부상당한 전사를 가장 잘 참여시키는 방법을 이해하는 것입니다. 이 연구의 결과를 바탕으로 조사관은 전투에서 부상당한 개인의 장기적인 건강 상태를 더 잘 이해하고 환자 치료를 개선하는 것을 목표로 더 큰 연구를 계획할 수 있습니다.
연구의 일환으로 참가자는 1년 동안 두 세트의 실험실 작업을 제공하도록 요청받을 것입니다. 각 실험실 작업 세트에는 채혈 1회, 소변 샘플 1회, 신장, 체중 및 혈압 측정이 포함됩니다. 장기적인 건강을 추적하기 위해 참가자의 실험실 작업 정보는 연구 관련 건강 데이터 및 WWRP(Wounded Warrior Recovery Project)로 완료한 설문 조사와 연결됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
119
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Travis Air Force Base, California, 미국, 94535
- David Grant USAF Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 부상 전사 복구 프로젝트에 등록되고 원정 의료 조우 데이터베이스(EMED)에 전투 부상으로 인한 항공 의료 후송(AE) 기록이 있습니다.
2001년 10월 이후 전투에서 부상을 입었고 현재 18세 이상인 사람만 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 2001년 10월 이후 전투 부상
- 18세 이상
- EMED에 상장
- AE를 겪었다
- 부상전사 회복사업 참여
제외 기준:
- 비전투 부상
- EMED에 등재되지 않음
- 2001년 10월 이전 전투 부상
- AE를 겪지 않았다
- 부상전사 복구 프로젝트에 등록하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 세트의 실험실 작업을 모두 완료한 등록 참가자 수
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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등록된 참가자가 1년차 및 2년차에서 요청한 대로 랩을 완료하는지 여부
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연구 참여 시작부터 약 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 혈구 수(CBC)
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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이 실험실 테스트의 결과는 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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종합 대사 패널
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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이 실험실 테스트의 결과는 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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헤모글로빈 A1c
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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이 실험실 테스트의 결과는 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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시스타틴 C
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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이 실험실 테스트의 결과는 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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고감도 C 반응성 단백질(hs-CRP)
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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이 실험실 테스트의 결과는 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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B형 나트륨이뇨펩티드(BNP)
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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이 실험실 테스트의 결과는 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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소변 미세알부민/크레아티닌 비율
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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마이크로알부민과 크레아티닌을 합하면 mcg/mg 크레아티닌 비율이 됩니다.
이 실험실 테스트의 결과는 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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혈압
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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혈압 측정은 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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부상당한 전사 복구 프로젝트 설문 조사 응답
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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이 연구에 포함된 설문 조사에는 연구 등록 전 가장 최근의 부상 전사 복구 프로젝트 설문 조사, 6개월 후속 설문 조사 및 1년 후속 설문 조사가 포함됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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키
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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피트 높이.
이 측정은 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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무게
기간: 연구 참여 시작부터 약 1년
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무게(파운드).
이 측정은 항공 의료 후송 시스템을 통과한 환자의 신체 건강 결과를 정의하는 데 사용됩니다.
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연구 참여 시작부터 약 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ian J Stewart, MD, David Grant USAF Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 12일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FWH20200146H
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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