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Nurse Promotion of IV to PO Antimicrobial Conversion (FERN-IPO)

2019년 9월 5일 업데이트: Sean Gorman, Kelowna General Hospital

Fostering Engagement From Nurses in Promoting IV to PO Antimicrobial Conversion: The FERN-IPO Study

This is a prospective, quasi-experimental, historically controlled study to evaluate if a behavioural change intervention informed by the COM-B model of behaviour change can improve nurses' self-perceived capability, opportunity, and motivation to engage in the assessment of patients who may be appropriate for IV to PO antimicrobial conversion. This study also seeks to determine if this translates into an increase in IV to PO antimicrobial conversion rates in the acute care setting.

연구 개요

상세 설명

Current antimicrobial stewardship guidelines recommend appropriate and timely IV to PO antimicrobial conversion in hospitalized patients. Published rates of IV to PO antimicrobial conversion are consistently below 50% in eligible inpatients. Studies have suggested that nurses may be well positioned to provide a positive influence on prescriber behavior related to antimicrobial IV to PO conversion, however, no published research has evaluated the impact of nurses on antimicrobial IV to PO conversion rates. Published research has described the barriers and enablers to nurse participation in promoting antimicrobial IV to PO conversion using the COM-B model of behaviour change. This quasi-experimental study will evaluate whether determinants of nurse behaviour and their actual behaviour can be changed to increase antimicrobial IV to PO conversion rates in hospitalized patients.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

853

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, 캐나다, V1Y1T2
        • Kelowna General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Nineteen years of age or older
  • Employed as a RN or LPN at KGH in any capacity (full-time, part-time or casual employee)
  • Practicing on a medicine/thoracic surgery ward (4A) or medicine/oncology/respiratory ward (4B)

Exclusion Criteria:

  • RNs or LPNs on orientation shifts/training
  • RNs or LPNs not engaged in patient care
  • Student nurses/nurses in training

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Pre-Intervention Arm
The nurses will have not been exposed to the behavior change intervention.
실험적: Post-Intervention Arm
The nurses will have been exposed to the behavior change intervention.
IV to PO antimicrobial conversion guidelines for nurses, nurse in-services and internet education sessions, IV to PO antimicrobial conversion health record reminder, endorsement from antimicrobial stewardship program, prescribers, and nurse educators.
다른 이름들:
  • 미리 알림
  • Printed educational materials
  • Educational meetings
  • Educational outreach visits
  • Local opinion leaders

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IV to PO antimicrobial conversion rate
기간: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Incidence of IV to PO antimicrobial conversion (defined as the initiation of a PO antimicrobial within 24 hours of discontinuation of an IV antimicrobial during a single treatment course in a specific patient) before and after behavior change intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Days of IV therapy prior to conversion to PO antimicrobial
기간: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
For treatment courses that undergo IV to PO antimicrobial conversion, the days of IV antimicrobial therapy prior to PO conversion before and after intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Nurse perceptions of capability, opportunity and motivation to promote IV to PO antimicrobial conversion
기간: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Constructs are derived using the Theoretical Domains Framework and assess nurse perceived capability, motivation, and opportunity to promote IV to PO antimicrobial conversion using a 7-point Likert scale (1 - Strongly Disagree, 2 - Disagree, 3- Slightly Disagree, 4 - Neither Agree or Disagree, 5 - Slightly Agree, 6 - Agree, 7- Strongly Agree). The average Likert scale score for each of nine constructs (based on the Theoretical Domains Framework) will be calculated for the pre-intervention period and the post-intervention period. Change in the average Likert score for each construct (question) in the pre-intervention period versus the post-intervention period will be compared for each construct. A higher average Likert score on a construct in the post-intervention period compared to the pre-intervention period indicates improved perceptions about capability, opportunity, or motivation to promote IV to PO antimicrobial conversion.
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Balancing measure - Failed IV to PO antimicrobial conversion
기간: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention
Incidence of failed IV to PO antimicrobial conversion (defined as the re-initiation of an IV antimicrobial within seven days following IV to PO conversion of an antimicrobial during a single treatment course for a specific patient) pre and post-intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention
Subgroup Analysis 1: Nursing Unit Conversion Comparison
기간: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Incidence of IV to PO antimicrobial conversion on nursing unit 1 (contains a clinical pharmacist) versus nursing unit 2 (does not contain a clinical pharmacist) pre and post-intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Subgroup Analysis 2: High Bioavailability Antimicrobial Conversion
기간: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Incidence of IV to PO antimicrobial conversion for highly bioavailable (F ≥ 80%) antimicrobials pre and post-intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Subgroup Analysis 2: Non-High Bioavailability Antimicrobial Conversion
기간: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Incidence of IV to PO antimicrobial conversion for non-highly bioavailable (F < 80%) antimicrobials pre and post-intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Victoria Cox, PharmD, Interior Health Authority

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 7일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IH1803202

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Professional Behavior Change Intervention에 대한 임상 시험

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