Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Nurse Promotion of IV to PO Antimicrobial Conversion (FERN-IPO)

5 сентября 2019 г. обновлено: Sean Gorman, Kelowna General Hospital

Fostering Engagement From Nurses in Promoting IV to PO Antimicrobial Conversion: The FERN-IPO Study

This is a prospective, quasi-experimental, historically controlled study to evaluate if a behavioural change intervention informed by the COM-B model of behaviour change can improve nurses' self-perceived capability, opportunity, and motivation to engage in the assessment of patients who may be appropriate for IV to PO antimicrobial conversion. This study also seeks to determine if this translates into an increase in IV to PO antimicrobial conversion rates in the acute care setting.

Обзор исследования

Подробное описание

Current antimicrobial stewardship guidelines recommend appropriate and timely IV to PO antimicrobial conversion in hospitalized patients. Published rates of IV to PO antimicrobial conversion are consistently below 50% in eligible inpatients. Studies have suggested that nurses may be well positioned to provide a positive influence on prescriber behavior related to antimicrobial IV to PO conversion, however, no published research has evaluated the impact of nurses on antimicrobial IV to PO conversion rates. Published research has described the barriers and enablers to nurse participation in promoting antimicrobial IV to PO conversion using the COM-B model of behaviour change. This quasi-experimental study will evaluate whether determinants of nurse behaviour and their actual behaviour can be changed to increase antimicrobial IV to PO conversion rates in hospitalized patients.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

853

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Канада, V1Y1T2
        • Kelowna General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Nineteen years of age or older
  • Employed as a RN or LPN at KGH in any capacity (full-time, part-time or casual employee)
  • Practicing on a medicine/thoracic surgery ward (4A) or medicine/oncology/respiratory ward (4B)

Exclusion Criteria:

  • RNs or LPNs on orientation shifts/training
  • RNs or LPNs not engaged in patient care
  • Student nurses/nurses in training

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Pre-Intervention Arm
The nurses will have not been exposed to the behavior change intervention.
Экспериментальный: Post-Intervention Arm
The nurses will have been exposed to the behavior change intervention.
IV to PO antimicrobial conversion guidelines for nurses, nurse in-services and internet education sessions, IV to PO antimicrobial conversion health record reminder, endorsement from antimicrobial stewardship program, prescribers, and nurse educators.
Другие имена:
  • Напоминания
  • Printed educational materials
  • Educational meetings
  • Educational outreach visits
  • Local opinion leaders

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
IV to PO antimicrobial conversion rate
Временное ограничение: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Incidence of IV to PO antimicrobial conversion (defined as the initiation of a PO antimicrobial within 24 hours of discontinuation of an IV antimicrobial during a single treatment course in a specific patient) before and after behavior change intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Days of IV therapy prior to conversion to PO antimicrobial
Временное ограничение: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
For treatment courses that undergo IV to PO antimicrobial conversion, the days of IV antimicrobial therapy prior to PO conversion before and after intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Nurse perceptions of capability, opportunity and motivation to promote IV to PO antimicrobial conversion
Временное ограничение: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Constructs are derived using the Theoretical Domains Framework and assess nurse perceived capability, motivation, and opportunity to promote IV to PO antimicrobial conversion using a 7-point Likert scale (1 - Strongly Disagree, 2 - Disagree, 3- Slightly Disagree, 4 - Neither Agree or Disagree, 5 - Slightly Agree, 6 - Agree, 7- Strongly Agree). The average Likert scale score for each of nine constructs (based on the Theoretical Domains Framework) will be calculated for the pre-intervention period and the post-intervention period. Change in the average Likert score for each construct (question) in the pre-intervention period versus the post-intervention period will be compared for each construct. A higher average Likert score on a construct in the post-intervention period compared to the pre-intervention period indicates improved perceptions about capability, opportunity, or motivation to promote IV to PO antimicrobial conversion.
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Balancing measure - Failed IV to PO antimicrobial conversion
Временное ограничение: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention
Incidence of failed IV to PO antimicrobial conversion (defined as the re-initiation of an IV antimicrobial within seven days following IV to PO conversion of an antimicrobial during a single treatment course for a specific patient) pre and post-intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention
Subgroup Analysis 1: Nursing Unit Conversion Comparison
Временное ограничение: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Incidence of IV to PO antimicrobial conversion on nursing unit 1 (contains a clinical pharmacist) versus nursing unit 2 (does not contain a clinical pharmacist) pre and post-intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Subgroup Analysis 2: High Bioavailability Antimicrobial Conversion
Временное ограничение: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Incidence of IV to PO antimicrobial conversion for highly bioavailable (F ≥ 80%) antimicrobials pre and post-intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Subgroup Analysis 2: Non-High Bioavailability Antimicrobial Conversion
Временное ограничение: Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)
Incidence of IV to PO antimicrobial conversion for non-highly bioavailable (F < 80%) antimicrobials pre and post-intervention
Six months (three months pre-intervention, three months post-intervention)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Victoria Cox, PharmD, Interior Health Authority

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IH1803202

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Бактериальные инфекции

Клинические исследования Professional Behavior Change Intervention

Подписаться