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건강한 성인의 급성 발성 후 통제된 발성 및 성대 휴식 프로그램

2021년 8월 3일 업데이트: Preeti M. Sivasankar, Purdue University

급성 발성 후 성대 회복 프로그램

제안된 연구는 시끄러운 환경에서 화자가 보고하는 발성 노력을 줄이기 위한 가장 효과적인 전략을 조사할 것입니다. 반복적인 발성 노력은 음성 문제로 이어질 수 있으므로 효과적인 전략을 식별하면 후천성 음성 장애를 더 잘 예방할 수 있습니다. 이 연구는 성대 운동 전과 후의 성대 휴식과 발성 조절의 효과를 비교할 것입니다. 연구자들은 성대 휴식과 발성 조절이 성대 운동의 부정적인 영향을 완화할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, 미국, 47906
        • Purdue University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령대 내

제외 기준:

  • 음성 장애
  • 강한 개그 반사
  • 두개안면 장애
  • 인지 장애
  • 두경부암
  • 청각 장애
  • 구강 내시경을 입에 넣지 못하는 치열 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 성인
참가자는 보컬 레스트 및 통제된 발성을 완료합니다.
성대휴식 및 반폐쇄성도 발성연습
실험적: 음성 피로를 보고하는 건강한 성인
참가자는 보컬 레스트 및 통제된 발성을 완료합니다.
성대휴식 및 반폐쇄성도 발성연습

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발성 임계 압력
기간: 2.5시간
성대 진동을 시작하고 유지하는 데 필요한 최소 기압
2.5시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐용적 소풍
기간: 2.5시간
연결된 음성에서 폐용적 시작과 종료의 차이
2.5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Preeti Sivasankar, Purdue University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Vocal restoration programs

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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