학령기 아동의 미량영양소 결핍 유병률
2019년 7월 24일 업데이트: Hsun-Chin Chao, Chang Gung Memorial Hospital
학령기 유아의 미량영양소 결핍증 유병률과 식습관, 식습관, 발달, 신체활동, 영양상태 및 건강상태와의 상관관계 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 학령기 초기 아동의 미량 영양소 결핍 유병률과 편식 행동, 신체 활동, 영양 상태 및 건강 상태와의 상관 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
구조화된 설문지를 사용하여 대만에서 4-7세(7세 미만)의 유아 250명을 대상으로 단면 설명 연구를 수행했습니다.
데이터 수집에는 인구 통계, 음식 선호도, 식습관, 체중 및 키, 체질량 지수(BMI), 신체 활동, 질병 기록, 말초 세포 혈구 수, 페리틴 및 미량 영양소(철, 아연, 구리)의 혈청 값이 포함됩니다. ).
어린이의 데이터는 부모의 설문지 응답을 기준으로 까다롭거나 까다롭지 않은 먹는 사람으로 정의되며 표준 통계 테스트를 사용하여 분석 및 비교됩니다.
식습관, 식습관, 발달, 신체활동, 영양상태, 건강상태, 미량영양소 결핍 간의 상관관계를 평가한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taoyuan, 대만, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 단면 기술 연구는 구조화된 설문지를 사용하여 4~7세(7세 미만)의 취학 연령 아동인 대만의 부모로부터 정보를 추출합니다.
참가자는 창궁기념병원 창궁어린이의료원 내과에서 모집합니다.
자격 기준을 충족하는 총 250명의 참가자가 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 4-7세(<7세) 학령기 아동, 동의서에 서명하고 설문지를 작성할 의사가 있는 법정대리인
제외 기준:
- 등록 당시 급성 감염(호흡기, 위장관 또는 요로)이 있고, 기질적 질환(심장, 폐, 뇌, 간담도, 신장, 내분비 대사 질환 또는 유전)이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Hb의 혈청 농도 변화(g/dL)는 어린이 혈청에서 발견될 수 있습니다.
기간: 등록 당일
|
Hb의 혈청 농도 변화(g/dL)는 까다로운 식습관, 낮은 발달 수준, 신체 활동 부족, 영양 부족 및 건강 상태가 좋지 않은 어린이에게서 발견될 수 있습니다.
|
등록 당일
|
|
페리틴의 혈청 농도 변화(ng/mL)는 소아 혈청에서 발견될 수 있습니다.
기간: 등록 당일
|
페리틴의 혈청 농도 변화(ng/mL)는 까다로운 식습관, 낮은 발달 수준, 신체 활동 부족, 영양 부족 및 건강 상태가 좋지 않은 어린이에게서 발견될 수 있습니다.
|
등록 당일
|
|
철(μg/dL), 아연(μg/dL) 및 구리(μg/dL)의 혈청 농도 변화는 어린이 혈청에서 발견될 수 있습니다.
기간: 등록 당일
|
철(μg/dL), 아연(μg/dL) 및 구리(μg/dL)의 혈청 농도 변화는 까다로운 식습관, 낮은 발달 수준, 신체 활동 부적절, 영양 부족 및 건강 상태가 좋지 않은 어린이에게서 발견될 수 있습니다. 상태.
|
등록 당일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Hsun-Chin Chao, A.P., Chang Gung Memorial Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 201801719A3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
미량 영양소 결핍에 대한 임상 시험
-
University of ExeterQuorn완전한
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc더 이상 사용할 수 없음바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of미국