오피오이드 처방 안전성(AESOPS)을 개선하기 위한 경제 및 사회 심리학의 적용: R21 파일럿 단계 (AESOPS)
2023년 2월 9일 업데이트: Jason Doctor, University of Southern California
장기적인 아편유사제 사용이 비암성 통증에 이점을 제공한다는 증거가 부족하고 해롭다는 증거가 풍부합니다.
아편유사제 처방 안전성(AESOPS)을 개선하기 위한 경제 및 사회 심리학의 적용 R21 파일럿 단계의 목적은 비암성 통증이 있는 사람을 위한 아편유사제 처방에 대한 통증 및 CDC 지침 준수를 장려하기 위한 새로운 행동 넛지를 개발하고 테스트하는 것입니다.
개입은 전자 건강 기록(EHR)을 활용하여 선택에 영향을 미치는 경험적으로 테스트된 사회적 및 심리적 개입인 "행동 통찰력"을 적용하여 불필요한 오피오이드 처방을 억제할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
장기적인 아편유사제 사용이 비암성 통증에 이점을 제공한다는 증거가 부족하고 해롭다는 증거가 풍부합니다.
2017년 질병통제예방센터(CDC)는 "만성 통증에 대한 오피오이드 처방에 대한 CDC 지침"을 발표하여 오피오이드에 대한 안전하고 효과적인 대안, 환자가 정상적인 활동을 재개하지 않을 때 오피오이드 중단 및 신중한 투약 전략을 권장했습니다.
그러나 잘못된 지침 준수는 일반적인 문제이며 이해를 방해할 수 있습니다.
우리의 이전 연구는 지침 준수를 높이기 위해 행동 경제학 및 사회 심리학의 통찰력을 사용했습니다.
아편유사제 처방 안전성(AESOPS)을 개선하기 위한 경제 및 사회 심리학의 적용 R21 파일럿 단계의 목적은 비암성 통증이 있는 사람을 위한 아편유사제 처방에 대한 통증 및 CDC 지침 준수를 장려하기 위한 새로운 행동 넛지를 개발하고 테스트하는 것입니다.
오피오이드 처방 시점에 임상의는 환자의 처방 이력이 다음 세 가지 상호 배타적 범주 중 하나에 해당하는 경우 EHR 넛지 메시지를 받게 됩니다. .
1차 결과는 임상의사별로 처방된 평균 주간 모르핀 밀리그램 등가물(MME)입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지도부가 참여하기로 동의한 18세 이상의 환자를 진료하는 NM 클리닉
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 임상 결정 지원
임상 의사 결정은 선택에 영향을 미치는 경험적으로 테스트된 사회적 및 심리적 개입인 "행동적 통찰력"의 적용을 통해 불필요한 오피오이드 처방을 억제하기 위해 전자 건강 기록 내에서 넛지합니다.
참여 임상의는 환자 차트 내에서 자격 기준이 충족되면 세 가지 넛지 중 하나를 받게 됩니다.
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포함된 오피오이드에 대한 주문이 있고 시작 날짜가 1일 이상 91일 미만인 이전 오피오이드 처방이 없는 경우 방문하십시오.
포함된 오피오이드에 대한 주문이 있고, 시작 날짜가 1일 이상 91일 미만인 이전 오피오이드 처방이 있고, 시작 날짜가 90일보다 긴 이전 오피오이드 처방이 없는 곳을 방문하십시오.
총 아편유사제 복용량은 하루 최소 50 MME이고, 1일 초과 및 91일 미만의 두 가지 다른 시작 날짜가 있는 이전 아편유사제 처방이 2개 이상 있으며, 시작일이 90일을 초과하는 이전 아편유사제 처방이 있습니다. 181일 미만
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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평균 주간 밀리그램 모르핀 등가물(MME)
기간: 34주
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중재 후 34주 동안 임상의사당 평균 주간 MME(밀리그램 모르핀 등가물)
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34주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 25일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HS-CG-17-00019
- R21AG057395-01 (NIH : 국립보건원)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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