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고주파의 응용

2018년 12월 11일 업데이트: Malgorzata Pihut, Jagiellonian University

측두하악 관절 기능 장애의 보조적 치료에 있어서 고주파의 적용

이 연구의 목적은 기관의 고통스러운 기능 장애 과정에서 깨물근의 기능에 대한 전파의 영향을 평가하고 따라서 악관절 기능 장애를 지원하는 치료에서 이러한 절차의 유용성을 평가하는 것입니다.

재료 및 방법 연구군 Ⅰ(20명)과 대조군 Ⅱ(20명)는 19~45세의 남녀 환자로 크라쿠프 치과연구소 측두하악관절장애 상담실에 내원하여 지배적 인 근육 구성 요소로 측두 하악 장애의 통증 형태의 보철 치료를 수행하십시오.

연구 그룹 (I)은 교합 부목과 고주파 전류로 치료받은 환자로 구성됩니다. 근육 부위 방사선 조사의 경우 에너지는 저작근 부위에 20J, 15J, 주파수는 3MHz, 바이폴라 기법, 시술 시간은 10분, 커플링 물질은 초음파 검사용 젤.

대조군(II)은 폐색 부목 및 소노포레시스 절차로 치료받은 20명의 환자로 구성되었습니다. 저작근 면적은 0.9 W/cm² 처리를 적용하였고, 듀티팩터는 80%, 처리시간은 10분, 약재는 25% 볼타렌 젤을 사용하였다.

연구 개요

상세 설명

최근 몇 년 동안 고통스러운 형태의 악관절 기능 장애로 인해 보철 치료를 신청하는 환자가 증가하고 있습니다. 측두하악 관절 장애(TMJD)는 악구강계의 저작근, 측두하악 관절 및 주변 구조의 기능 장애를 포함합니다. 폐색의 비정상적 상태와 관련된 경우가 종종 있습니다.

이 연구의 목적은 기관의 고통스러운 기능 장애 과정에서 깨물근의 기능에 대한 전파의 영향을 평가하고 따라서 악관절 기능 장애를 지원하는 치료에서 이러한 절차의 유용성을 평가하는 것입니다.

재료 및 방법 연구군 Ⅰ(20명)과 대조군 Ⅱ(20명)는 19~45세의 남녀 환자로 크라쿠프 치과연구소 측두하악관절장애 상담실에 내원하여 지배적 인 근육 구성 요소로 측두 하악 장애의 통증 형태의 보철 치료를 수행하십시오.

연구 그룹 (I)은 교합 부목과 고주파 전류로 치료받은 환자로 구성됩니다. 근육 부위 방사선 조사의 경우 에너지는 저작근 부위에 20J, 15J, 주파수는 3MHz, 바이폴라 기법, 시술 시간은 10분, 커플링 물질은 초음파 검사용 젤.

대조군(II)은 폐색 부목 및 소노포레시스 절차로 치료받은 20명의 환자로 구성되었습니다. 저작근 면적은 0.9 W/cm² 처리를 적용하였고, 듀티팩터는 80%, 처리시간은 10분, 약재는 25% 볼타렌 젤을 사용하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Małopolskie
      • Kraków, Małopolskie, 폴란드, 31-155
        • Jagiellonian University Department of Prosthetic Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 측두 하악 관절 기능 장애의 통증 형태,
  • 필요한 연령대,
  • 좋은 일반적인 건강 상태,

제외 기준:

  • 환자의 의지(동의),
  • 일반적인 질병의 존재,
  • 트라우마의 존재,
  • 국소 염증의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
연구 그룹 (I)은 교합 부목과 고주파 전류로 치료받은 환자로 구성됩니다. 근육 부위 방사선 조사의 경우 에너지는 저작근 부위에 20J, 15J, 주파수는 3MHz, 바이폴라 기법, 시술 시간은 10분, 커플링 물질은 초음파 검사용 젤.
연구 그룹 (I)은 교합 부목과 고주파 전류로 치료받은 환자로 구성됩니다. 근육 부위 방사선 조사의 경우 에너지는 저작근 부위에 20J, 15J, 주파수는 3MHz, 바이폴라 기법, 시술 시간은 10분, 커플링 물질은 초음파 검사용 젤.
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
대조군(II)은 폐색 부목 및 소노포레시스 절차로 치료받은 20명의 환자로 구성되었습니다. 저작근 면적은 0.9 W/cm² 처리를 적용하였고, 듀티팩터는 80%, 처리시간은 10분, 약재는 25% 볼타렌 젤을 사용하였다.
대조군(II)은 폐색 부목 및 소노포레시스 절차로 치료받은 20명의 환자로 구성되었습니다. 저작근 면적은 0.9 W/cm² 처리를 적용하였고, 듀티팩터는 80%, 처리시간은 10분, 약재는 25% 볼타렌 젤을 사용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도 평가(VAS - 척도)
기간: 10주
자체 설명에서 결합된 VAS 및 WNRS 척도를 사용하여 저작 근육의 통증 강도 평가.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 5일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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