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S상 결장암에 대한 CME 후 5년 종양학적 결과

2024년 6월 25일 업데이트: Nordsjaellands Hospital

S상 결장암에 대한 중결장 완전 절제 후 5년 종양학적 결과: 인구 기반 코호트 연구

UICC I-III 기 S결장암에 대한 완전 중결장 절제의 인과적 종양학적 치료 효과를 조사하는 기존 데이터베이스 기반 연구

연구 개요

상세 설명

인구 기반 코호트 연구는 CME 후 단기 결과를 기존의 결장 절제술과 비교한 이전 연구와 동일한 인구에 주로 전향적 기반을 두고 있습니다. COMES 데이터베이스는 Hillerød에 전향적으로 등록된 결장암 데이터베이스(CME 데이터)와 다른 세 센터에서 기존 절제술(비 CME)을 받는 환자를 다루는 덴마크 대장암 그룹(DCCG)의 국가 데이터베이스 데이터를 결합합니다. 비 CME 그룹(대조 그룹)의 모든 환자의 의료 기록은 Hillerød의 결장직장 외과 의사가 검토했습니다. 모든 CME 환자에 대한 데이터 감사는 다른 센터에서 고용된 다양한 공동 저자에 의해 수행되었습니다. 특정 환자를 치료하는 부서를 대표하는 공저자가 수술 후 합병증 또는 재발이 있는 비 CME 환자에 대한 유사한 데이터 감사를 수행했습니다. 추적 데이터는 환자 추적 중에 참여 부서의 의무 기록에 전향 적으로 등록되었습니다.

연속 데이터는 중앙값 및 사분위수 범위로 표시되고 범주형 데이터는 빈도 및 비율로 표시됩니다. Kruskal-Wallis 검정과 Fisher의 정확 검정을 적절하게 사용했습니다. 사망은 재발에 대한 경합 위험이며 "cmprsk" R-패키지를 사용하여 재발 또는 사망에 대한 누적 발생률을 얻는 경합 위험 분석으로서 사건 발생 시간 분석을 수행했습니다.

관찰 및 비무작위 연구에서 한계 또는 모집단 평균 치료 효과의 편향되지 않은 추정은 다양한 성향 점수 방법을 통해 얻을 수 있습니다. IPTW(Inverse Probability of Treatment Weighting)는 성향 점수를 사용하여 실제로 받은 치료를 받을 역 확률을 기반으로 각 환자의 데이터에 가중치를 부여합니다. IPTW는 치료 그룹 간에 관찰된 기준선 공변량의 차이가 존재하지 않는 경우 사건 발생 시간 분석에서 평균 치료 효과의 편향되지 않은 추정치를 제공합니다. 두 그룹의 환자 간의 기준선 차이를 설명하기 위해 "IPW" R-패키지를 사용하여 0.99 간격으로 잘린 안정화된 가중치를 계산했습니다. 다음 기준선 공변량이 사용됩니다: 연령, 성별, ASA 점수, 신보강 화학요법, 종양 형태, 신경주위 침습, 벽외 정맥 침습, 종양 병기 및 장막 침습. 사용된 모든 공변량 및 UICC 단계, 양방향 상호 작용 및 연속 공변량의 제곱 항은 "코발트" R 패키지를 사용하여 IPTW 이후 CME와 비 CME 그룹 간의 균형에 대해 평가됩니다. 0.1 미만의 평균(표준화 평균 차이 사용) 및 비율(원시 평균 차이 사용)의 절대 평균 차이 및 0.5와 2 사이의 분산 비율이 허용됩니다. 공변량 분포의 그래픽 검사도 수행됩니다.

원인별 위험 및 전체 생존은 Cox 회귀를 사용하여 분석됩니다. 이진 결과는 로지스틱 회귀를 사용하여 분석되었습니다. 림프절 수율은 대수 변환 후 선형 회귀를 사용하여 분석됩니다. 전이성 림프절의 수는 음성 이항 회귀를 사용하여 분석됩니다. 1차 및 2차 결과의 모든 분석은 IPTW 후에 수행됩니다. 원래 Cox 회귀 IPTW 분석의 추정치에 대한 95% 신뢰 구간은 교체가 있는 1000개의 부트스트랩 후에 구성되며 올바른 분산 추정을 보장하기 위해 로지스틱 회귀 분석에 강력한 샌드위치 추정기가 사용됩니다.

사용 가능한 모든 데이터가 사용됩니다. 모델 가정을 확인합니다. 0.05 이하의 p-값은 유의한 것으로 간주됩니다. 모든 분석은 R 통계 소프트웨어 버전 3.5.1(R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria)을 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

920

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

덴마크 수도권에서 UICC I-III기 결장 선암종에 대한 선택적 수술을 받는 모든 환자에 대한 데이터. 이 지역의 인구는 약 1.75백만 명으로 덴마크 인구의 30% 이상이며 단 4개의 공립 대학 대장암 센터에서만 서비스를 제공합니다.

설명

포함 기준:

  • S상 결장암은 S상 결장(항문 가장자리에서 15cm 이상)에 위치한 원발성 선암종으로 정의되었습니다.
  • UICC I-III 단계

제외 기준:

  • 동기성 결장직장암 - S결장에서도
  • 선행 화학 요법 후 표본에 잔류 종양 없음
  • 이시성 대장암
  • CME의 원칙에 따라 수행되지 않는 Hillerød의 절제술
  • 비대근치적(R2) 절제술(수술 평가)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CME 그룹
CME 그룹은 2008년 6월 1일부터 2014년 12월 31일까지 Nordsjaellands 병원 Hillerød에서 구불 결장 선암종에 대한 선택적 CME를 받은 환자들로 구성되었습니다.
CME의 원칙을 기반으로 합니다. 하부 장간막 동맥(Inferior mesenteric artery, IMA)은 대동맥에서 시작하여 대동맥과 왼쪽 복통 동맥의 가지 사이에서 IMA를 따라 중앙 림프절 절제를 수행하기 위해 분할되었습니다. 결장 절제술은 결장-직장 문합의 충분한 관류를 보장하기 위해 완전한 결장 및 직장 상부 절제를 포함했습니다. 근위부 장 절제연에서 충분한 거리를 확보하기 위해 하행 결장의 일부 또는 심지어 왼쪽 hemicolectomy가 외과 의사의 재량에 따라 수행되었습니다.
비 CME 그룹
비-CME 그룹은 2008년 6월 1일부터 2013년 12월 31일까지 덴마크 수도권의 다른 3개 결장직장 센터에서 S상 결장암에 대한 선택적인 기존 결장암 절제술을 받은 환자로 구성되었습니다.
환자들은 연구 기간 동안 덴마크에서 표준 결장암 절제술로 간주되는 수술을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발 위험
기간: 5.2년

흉부 및 복부의 CT 또는 양전자방출단층촬영(PET)/CT, 흉부 방사선 사진 및 간의 조영증강 초음파, 또는 재발이 의심되는 경우 개복술로 재발 진단. 조직학적

- Page 4 of 6 - 지역 다학제적 팀 회의에서 발견을 재발로 간주한 경우 추적 관찰 중 전이의 방사선학적 발견에 대한 검증은 필요하지 않습니다. 후속 조치 중에 진단된 이시성 결장 종양은 문합부에 위치하고 원발성 종양과 동일한 형태를 가진 경우에만 재발로 간주됩니다.

5.2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 5.2년
어떤 원인에 의한 사망
5.2년
단기 사망률
기간: 30일 및 90일
30일 및 90일 이내의 모든 원인으로 인한 사망
30일 및 90일
수술 후 합병증 비율
기간: 60일
외과적 및 비수술적 수술 후 합병증이 있고 Clavien-Dindo 점수가 3b 이상인 합병증이 있는 환자
60일
중결장 림프절 수율
기간: 1 일
검체에서 감지된 림프절의 중간 수와 22개 이상의 림프절이 감지된 검체의 비율
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Claus A Bertelsen, PhD, MD, Department of Surgery, Nordsjaellands Hospital Hillerød

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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