Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пятилетний онкологический результат после CME по поводу рака сигмовидной кишки

25 июня 2024 г. обновлено: Nordsjaellands Hospital

Пятилетний онкологический исход после полной мезоободочной резекции по поводу рака сигмовидной кишки: популяционное когортное исследование

Исследование, основанное на существующих базах данных, посвященное изучению причинно-следственной онкологической терапии полного иссечения мезоободочной кишки при раке сигмовидной кишки I-III стадии UICC.

Обзор исследования

Подробное описание

Популяционное когортное исследование, преимущественно проспективное, на той же популяции, что и наше предыдущее исследование, сравнивающее краткосрочные результаты после CME с обычными резекциями толстой кишки. База данных COMES объединяет проспективно зарегистрированную базу данных рака толстой кишки в Hillerød (данные CME) и данные из национальной базы данных Датской группы колоректального рака (DCCG), охватывающие пациентов, перенесших обычную резекцию (не CME) в трех других центрах. Медицинские записи всех пациентов в группе без CME (контрольная группа) были проанализированы колоректальными хирургами из Hillerød. Аудит данных для всех пациентов с CME проводился различными соавторами, работающими в других центрах. Аналогичный аудит данных для пациентов без CME с послеоперационными осложнениями или рецидивами был проведен соавтором, представляющим отделение, где лечат конкретных пациентов. Данные последующего наблюдения были проспективно зарегистрированы в медицинских картах участвующих отделений во время наблюдения за пациентами.

Непрерывные данные представлены в виде медианного и межквартильного диапазонов, а категориальные данные — в виде частот и долей. При необходимости использовали критерий Крускала-Уоллиса и точный критерий Фишера. Смерть представляет собой конкурирующий риск рецидива, и анализы времени до события проводились как анализы конкурирующих рисков с получением кумулятивных случаев рецидива или смерти с использованием R-пакета «cmprsk».

Беспристрастная оценка предельных или усредненных по популяции эффектов лечения в обсервационных и нерандомизированных исследованиях может быть получена с помощью различных методов оценки склонности. Обратное взвешивание вероятности лечения (IPTW) использует показатель склонности для взвешивания данных каждого пациента на основе обратной вероятности получения фактически полученного лечения. IPTW дает объективные оценки средних эффектов лечения в анализе времени до события, если между группами лечения не существует различий в наблюдаемых исходных ковариатах. Чтобы учесть базовые различия между пациентами в двух группах, стабилизированные веса, усеченные с интервалом 0,99, были рассчитаны с использованием R-пакета «IPW». Будут использоваться следующие исходные ковариаты: возраст, пол, оценка ASA, неоадъювантная химиотерапия, морфология опухоли, периневральная инвазия, экстрамуральная венозная инвазия, стадия опухоли и серозная инвазия. Все используемые ковариаты и этап UICC, двусторонние взаимодействия и квадраты непрерывных ковариат будут оцениваться для баланса между CME и группой без CME после IPTW с использованием «кобальтового» R-пакета. Абсолютные средние различия в среднем (с использованием стандартизированной средней разницы) и долей (с использованием необработанной средней разницы) ниже 0,1 и коэффициенты дисперсии между 0,5 и 2 будут приняты. Также будет проведена графическая проверка распределения ковариат.

Опасности, связанные с конкретными причинами, и общая выживаемость будут проанализированы с использованием регрессии Кокса. Бинарные результаты были проанализированы с использованием логистической регрессии. Выход лимфатических узлов будет проанализирован с использованием линейной регрессии после логарифмического преобразования. Количество метастатических лимфатических узлов будет проанализировано с использованием отрицательной биномиальной регрессии. Все анализы первичных и вторичных результатов будут выполняться после IPTW. 95% доверительные интервалы для оценок исходного регрессионного IPTW-анализа Кокса будут построены после 1000 бутстрепов с заменой, а для логистического регрессионного анализа будет использоваться надежный сэндвич-оценщик, чтобы обеспечить правильную оценку дисперсии.

Будут использованы все доступные данные. Предположения модели будут проверены. Значение p ниже или равное 0,05 будет считаться значимым. Все анализы будут выполняться с использованием статистического программного обеспечения R версии 3.5.1 (R Foundation for Statistical Computing, Вена, Австрия).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

920

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Данные для всех пациентов, перенесших плановую операцию по поводу аденокарциномы толстой кишки стадии I-III UICC в столичном регионе Дании. Население этого региона составляет примерно 1⋅75 миллионов человек, что составляет более 30 процентов населения Дании, и его обслуживают только четыре государственных университетских центра колоректального рака.

Описание

Критерии включения:

  • Рак сигмовидной кишки определяется как первичная аденокарцинома, расположенная в сигмовидной кишке (более 15 см от анального края).
  • UICC этап I-III

Критерий исключения:

  • Синхронный колоректальный рак - даже в сигмовидной кишке
  • Отсутствие остаточной опухоли в образце после неоадъювантной химиотерапии
  • Метахронный колоректальный рак
  • Резекции в Hillerød не выполняются в соответствии с принципами CME
  • Немакрорадикальные (R2) резекции (пероперационная оценка)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа СМЕ
Группа CME состояла из пациентов, перенесших плановую CME по поводу аденокарциномы сигмовидной кишки в больнице Nordsjaellands Hospital Hillerød с 1 июня 2008 г. по 31 декабря 2014 г.
Основан на принципах CME. Нижняя брыжеечная артерия (НБА) была пересечена в месте ее отхождения от аорты для выполнения диссекции центральных лимфатических узлов вдоль НБА между аортой и ответвлением левой толстокишечной артерии. Резекция сигмовидной кишки включала полную резекцию сигмовидной кишки и резекцию верхней части прямой кишки для обеспечения достаточной перфузии колоректального анастомоза. Для достижения достаточного расстояния у проксимального края резекции кишки по усмотрению хирурга выполняли части нисходящей ободочной кишки или даже левостороннюю гемиколэктомию.
Группа, не входящая в CME
В группу без CME вошли пациенты, перенесшие плановую обычную резекцию рака толстой кишки по поводу аденокарциномы сигмовидной кишки в трех других колоректальных центрах в столичном регионе Дании с 1 июня 2008 г. по 31 декабря 2013 г.
Пациенты перенесли то, что считалось стандартной резекцией рака толстой кишки в Дании в течение периода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Риск рецидива
Временное ограничение: 5,2 года

Рецидив диагностируют с помощью КТ или позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ)/КТ грудной клетки и брюшной полости, рентгенографии грудной клетки и УЗИ печени с контрастным усилением или лапаротомии при подозрении на рецидив. гистологический

- Страница 4 из 6 - проверка рентгенологических данных о метастазах во время последующего наблюдения не требуется, если конференция местной междисциплинарной группы сочла обнаружение рецидивом. Метахронные опухоли толстой кишки, диагностированные при динамическом наблюдении, считаются рецидивами только в том случае, если они расположены в области анастомоза и имеют ту же морфологию, что и первичная опухоль.

5,2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5,2 года
Смерть по любой причине
5,2 года
Краткосрочная смертность
Временное ограничение: 30 и 90 дней
Смерть от любой причины в течение 30 и 90 дней
30 и 90 дней
Частота послеоперационных осложнений
Временное ограничение: 60 дней
Пациенты с хирургическими и нехирургическими послеоперационными осложнениями и с осложнениями по шкале Clavien-Dindo 3b и выше.
60 дней
Мезоколические лимфатические узлы уступают
Временное ограничение: 1 день
Среднее количество лимфатических узлов, обнаруженных в образцах, и доля образцов с 22 или более лимфатическими узлами.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Claus A Bertelsen, PhD, MD, Department of Surgery, Nordsjaellands Hospital Hillerød

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2019 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться