- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03774134
Pięcioletni wynik onkologiczny po CME w przypadku raka esicy
Pięcioletnie wyniki onkologiczne po całkowitym wycięciu krezki jelita grubego z powodu raka esicy: populacyjne badanie kohortowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Populacyjne badanie kohortowe, głównie prospektywne, na tej samej populacji, co nasze poprzednie badanie, porównujące krótkoterminowe wyniki po CME z konwencjonalnymi resekcjami okrężnicy. Baza danych COMES łączy prospektywnie zarejestrowaną bazę danych raka okrężnicy w Hillerød (dane CME) oraz dane z krajowej bazy danych Duńskiej Grupy ds. Raka Jelita Grubego (DCCG), obejmującej pacjentów poddawanych konwencjonalnej resekcji (bez CME) w pozostałych trzech ośrodkach. Dokumentacja medyczna wszystkich pacjentów z grupy bez CME (grupa kontrolna) została przejrzana przez chirurgów jelita grubego z Hillerød. Audyt danych dla wszystkich pacjentów z CME został przeprowadzony przez różnych współautorów zatrudnionych w innych ośrodkach. Podobny audyt danych dla pacjentów bez CME z powikłaniami pooperacyjnymi lub nawrotami przeprowadził współautor reprezentujący oddział leczący poszczególnych pacjentów. Dane kontrolne zostały zarejestrowane prospektywnie w dokumentacji medycznej uczestniczących oddziałów podczas obserwacji pacjenta.
Dane ciągłe przedstawiono jako medianę i rozstępy międzykwartylowe, a dane kategoryczne jako częstości i proporcje. Stosowano odpowiednio test Kruskala-Wallisa i dokładny test Fishera. Śmierć jest konkurencyjnym ryzykiem nawrotu, a analizy czasu do zdarzenia przeprowadzono jako konkurencyjne analizy ryzyka, uzyskując skumulowaną częstość występowania nawrotu lub zgonu przy użyciu pakietu R „cmprsk”.
Bezstronne oszacowanie marginalnych lub uśrednionych w populacji efektów leczenia w badaniach obserwacyjnych i nierandomizowanych można uzyskać za pomocą różnych metod oceny skłonności. Ważenie odwrotnego prawdopodobieństwa leczenia (IPTW) wykorzystuje wynik skłonności do ważenia danych każdego pacjenta na podstawie odwrotnego prawdopodobieństwa otrzymania faktycznie otrzymanego leczenia. IPTW daje obiektywne oszacowania średnich efektów leczenia w analizach czasu do zdarzenia, jeśli nie istnieją różnice w obserwowanych wyjściowych współzmiennych między grupami leczenia. Aby uwzględnić podstawowe różnice między pacjentami w dwóch grupach, ustabilizowaną wagę obcięto w przedziale 0,99, stosując pakiet R „IPW”. Zostaną użyte następujące zmienne wyjściowe: wiek, płeć, wynik ASA, chemioterapia neoadjuwantowa, morfologia guza, inwazja okołonerwowa, inwazja żyły zewnątrzściennej, stopień zaawansowania nowotworu i inwazja błony surowiczej. Wszystkie zastosowane zmienne towarzyszące i etap UICC, interakcje dwukierunkowe i wyrazy do kwadratu ciągłych zmiennych towarzyszących zostaną ocenione pod kątem równowagi między grupą CME a grupą nie-CME po IPTW przy użyciu „kobaltowego” pakietu R. Bezwzględne średnie różnice w średniej (przy użyciu standardowej różnicy średniej) i proporcjach (przy użyciu surowej średniej różnicy) poniżej 0,1 oraz współczynniki wariancji między 0,5 a 2 zostaną zaakceptowane. Przeprowadzona zostanie również graficzna kontrola rozkładu współzmiennych.
Zagrożenia specyficzne dla przyczyny i całkowity czas przeżycia zostaną przeanalizowane przy użyciu regresji Coxa. Wyniki binarne analizowano za pomocą regresji logistycznej. Wydajność węzłów chłonnych będzie analizowana przy użyciu regresji liniowej po transformacji logarytmicznej. Liczba węzłów chłonnych z przerzutami zostanie przeanalizowana przy użyciu ujemnej regresji dwumianowej. Wszystkie analizy wyników pierwotnych i wtórnych zostaną przeprowadzone po IPTW. 95% przedziały ufności dla oszacowań z oryginalnych analiz IPTW regresji Coxa zostaną skonstruowane po 1000 ładowaniach początkowych z zamianą, a do analiz regresji logistycznej zostanie użyty solidny estymator kanapkowy, aby zapewnić prawidłowe oszacowanie wariancji.
Wykorzystane zostaną wszystkie dostępne dane. Założenia modelu zostaną sprawdzone. Wartość p mniejsza lub równa 0,05 zostanie uznana za istotną. Wszystkie analizy zostaną przeprowadzone przy użyciu oprogramowania statystycznego R, wersja 3.5.1 (R Foundation for Statistical Computing, Wiedeń, Austria).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Raka esicy definiowano jako pierwotne gruczolakoraki zlokalizowane w esicy (ponad 15 cm od brzegu odbytu).
- UICC etap I-III
Kryteria wyłączenia:
- Synchroniczny rak jelita grubego – nawet w esicy
- Brak pozostałości guza w próbce po chemioterapii neoadiuwantowej
- Metachroniczny rak jelita grubego
- Resekcje w Hillerød wykonane niezgodnie z zasadami CME
- Resekcje niemakroradykalne (R2) (ocena okołooperacyjna)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa CME
Grupa CME składała się z pacjentów, którzy przeszli planową CME z powodu gruczolakoraka esicy w Nordsjaellands Hospital Hillerød od 1 czerwca 2008 do 31 grudnia 2014.
|
Oparte na zasadach CME.
Tętnicę krezkową dolną (IMA) odcięto u jej odejścia od aorty w celu wypreparowania centralnych węzłów chłonnych wzdłuż IMA między aortą a odejściem lewej tętnicy okrężniczej.
Resekcja esicy obejmowała całą okrężnicę esicy i resekcję górnej części odbytnicy w celu zapewnienia wystarczającej perfuzji zespolenia jelita grubego z odbytnicą.
Aby uzyskać wystarczającą odległość w proksymalnym marginesie resekcji jelita, według uznania chirurga wykonywano części okrężnicy zstępującej lub nawet lewą hemikolektomię.
|
|
Grupa spoza CME
Grupa bez CME obejmowała pacjentów poddanych planowej konwencjonalnej resekcji raka okrężnicy z powodu gruczolakoraka esicy w pozostałych trzech ośrodkach jelita grubego w regionie stołecznym Danii od 1 czerwca 2008 r. do 31 grudnia 2013 r.
|
W okresie objętym badaniem pacjenci przeszli tak zwaną standardową resekcję raka okrężnicy w Danii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ryzyko nawrotu
Ramy czasowe: 5,2 lat
|
Wznowa rozpoznana za pomocą tomografii komputerowej lub pozytronowej tomografii emisyjnej (PET)/TK klatki piersiowej i jamy brzusznej, RTG klatki piersiowej i USG wątroby z kontrastem lub laparotomia w przypadku podejrzenia nawrotu. Histologiczne - Strona 4 z 6 - weryfikacja wyników badań radiologicznych przerzutów podczas obserwacji nie jest konieczna, jeśli lokalna konferencja zespołu multidyscyplinarnego uznała to stwierdzenie za nawrót. Metachroniczne guzy jelita grubego rozpoznane podczas obserwacji są uznawane za nawroty tylko wtedy, gdy są zlokalizowane w zespoleniu i mają taką samą morfologię jak guz pierwotny. |
5,2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5,2 lat
|
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny
|
5,2 lat
|
|
Śmiertelność krótkoterminowa
Ramy czasowe: 30 i 90 dni
|
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 30 i 90 dni
|
30 i 90 dni
|
|
Częstość powikłań pooperacyjnych
Ramy czasowe: 60 dni
|
Pacjenci z chirurgicznymi i niechirurgicznymi powikłaniami pooperacyjnymi oraz z powikłaniami w skali Clavien-Dindo 3b lub wyższymi
|
60 dni
|
|
Wydajność węzłów chłonnych mezokolicznych
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Mediana liczby wykrytych węzłów chłonnych w próbkach i odsetek próbek z wykrytymi 22 lub więcej węzłami chłonnymi
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Claus A Bertelsen, PhD, MD, Department of Surgery, Nordsjaellands Hospital Hillerød
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Austin PC, Stuart EA. Moving towards best practice when using inverse probability of treatment weighting (IPTW) using the propensity score to estimate causal treatment effects in observational studies. Stat Med. 2015 Dec 10;34(28):3661-79. doi: 10.1002/sim.6607. Epub 2015 Aug 3.
- Austin PC. An Introduction to Propensity Score Methods for Reducing the Effects of Confounding in Observational Studies. Multivariate Behav Res. 2011 May;46(3):399-424. doi: 10.1080/00273171.2011.568786. Epub 2011 Jun 8.
- Hohenberger W, Weber K, Matzel K, Papadopoulos T, Merkel S. Standardized surgery for colonic cancer: complete mesocolic excision and central ligation--technical notes and outcome. Colorectal Dis. 2009 May;11(4):354-64; discussion 364-5. doi: 10.1111/j.1463-1318.2008.01735.x. Epub 2009 Nov 5.
- Rosenberg J, Fischer A, Haglind E; Scandinavian Surgical Outcomes Research Group. Current controversies in colorectal surgery: the way to resolve uncertainty and move forward. Colorectal Dis. 2012 Mar;14(3):266-9. doi: 10.1111/j.1463-1318.2011.02896.x.
- West NP, Sutton KM, Ingeholm P, Hagemann-Madsen RH, Hohenberger W, Quirke P. Improving the quality of colon cancer surgery through a surgical education program. Dis Colon Rectum. 2010 Dec;53(12):1594-603. doi: 10.1007/DCR.0b013e3181f433e3.
- Bokey L, Chapuis PH, Chan C, Stewart P, Rickard MJ, Keshava A, Dent OF. Long-term results following an anatomically based surgical technique for resection of colon cancer: a comparison with results from complete mesocolic excision. Colorectal Dis. 2016 Jul;18(7):676-83. doi: 10.1111/codi.13159.
- Bertelsen CA, Neuenschwander AU, Jansen JE, Wilhelmsen M, Kirkegaard-Klitbo A, Tenma JR, Bols B, Ingeholm P, Rasmussen LA, Jepsen LV, Iversen ER, Kristensen B, Gogenur I; Danish Colorectal Cancer Group. Disease-free survival after complete mesocolic excision compared with conventional colon cancer surgery: a retrospective, population-based study. Lancet Oncol. 2015 Feb;16(2):161-8. doi: 10.1016/S1470-2045(14)71168-4. Epub 2014 Dec 31.
- Kotake K, Mizuguchi T, Moritani K, Wada O, Ozawa H, Oki I, Sugihara K. Impact of D3 lymph node dissection on survival for patients with T3 and T4 colon cancer. Int J Colorectal Dis. 2014 Jul;29(7):847-52. doi: 10.1007/s00384-014-1885-z. Epub 2014 May 6.
- Bertelsen CA, Neuenschwander AU, Jansen JE, Kirkegaard-Klitbo A, Tenma JR, Wilhelmsen M, Rasmussen LA, Jepsen LV, Kristensen B, Gogenur I; Copenhagen Complete Mesocolic Excision Study (COMES); Danish Colorectal Cancer Group (DCCG). Short-term outcomes after complete mesocolic excision compared with 'conventional' colonic cancer surgery. Br J Surg. 2016 Apr;103(5):581-9. doi: 10.1002/bjs.10083. Epub 2016 Jan 18.
- Olofsson F, Buchwald P, Elmstahl S, Syk I. High Tie or not in Resection for Cancer in the Sigmoid Colon? Scand J Surg. 2019 Sep;108(3):227-232. doi: 10.1177/1457496918812198. Epub 2018 Nov 21.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMELoS2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .