Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pięcioletni wynik onkologiczny po CME w przypadku raka esicy

25 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Nordsjaellands Hospital

Pięcioletnie wyniki onkologiczne po całkowitym wycięciu krezki jelita grubego z powodu raka esicy: populacyjne badanie kohortowe

Badanie oparte na istniejących bazach danych dotyczące przyczynowego wpływu leczenia onkologicznego całkowitego wycięcia krezki okrężnicy na raka okrężnicy esowatej w stadium I-III wg UICC

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Populacyjne badanie kohortowe, głównie prospektywne, na tej samej populacji, co nasze poprzednie badanie, porównujące krótkoterminowe wyniki po CME z konwencjonalnymi resekcjami okrężnicy. Baza danych COMES łączy prospektywnie zarejestrowaną bazę danych raka okrężnicy w Hillerød (dane CME) oraz dane z krajowej bazy danych Duńskiej Grupy ds. Raka Jelita Grubego (DCCG), obejmującej pacjentów poddawanych konwencjonalnej resekcji (bez CME) w pozostałych trzech ośrodkach. Dokumentacja medyczna wszystkich pacjentów z grupy bez CME (grupa kontrolna) została przejrzana przez chirurgów jelita grubego z Hillerød. Audyt danych dla wszystkich pacjentów z CME został przeprowadzony przez różnych współautorów zatrudnionych w innych ośrodkach. Podobny audyt danych dla pacjentów bez CME z powikłaniami pooperacyjnymi lub nawrotami przeprowadził współautor reprezentujący oddział leczący poszczególnych pacjentów. Dane kontrolne zostały zarejestrowane prospektywnie w dokumentacji medycznej uczestniczących oddziałów podczas obserwacji pacjenta.

Dane ciągłe przedstawiono jako medianę i rozstępy międzykwartylowe, a dane kategoryczne jako częstości i proporcje. Stosowano odpowiednio test Kruskala-Wallisa i dokładny test Fishera. Śmierć jest konkurencyjnym ryzykiem nawrotu, a analizy czasu do zdarzenia przeprowadzono jako konkurencyjne analizy ryzyka, uzyskując skumulowaną częstość występowania nawrotu lub zgonu przy użyciu pakietu R „cmprsk”.

Bezstronne oszacowanie marginalnych lub uśrednionych w populacji efektów leczenia w badaniach obserwacyjnych i nierandomizowanych można uzyskać za pomocą różnych metod oceny skłonności. Ważenie odwrotnego prawdopodobieństwa leczenia (IPTW) wykorzystuje wynik skłonności do ważenia danych każdego pacjenta na podstawie odwrotnego prawdopodobieństwa otrzymania faktycznie otrzymanego leczenia. IPTW daje obiektywne oszacowania średnich efektów leczenia w analizach czasu do zdarzenia, jeśli nie istnieją różnice w obserwowanych wyjściowych współzmiennych między grupami leczenia. Aby uwzględnić podstawowe różnice między pacjentami w dwóch grupach, ustabilizowaną wagę obcięto w przedziale 0,99, stosując pakiet R „IPW”. Zostaną użyte następujące zmienne wyjściowe: wiek, płeć, wynik ASA, chemioterapia neoadjuwantowa, morfologia guza, inwazja okołonerwowa, inwazja żyły zewnątrzściennej, stopień zaawansowania nowotworu i inwazja błony surowiczej. Wszystkie zastosowane zmienne towarzyszące i etap UICC, interakcje dwukierunkowe i wyrazy do kwadratu ciągłych zmiennych towarzyszących zostaną ocenione pod kątem równowagi między grupą CME a grupą nie-CME po IPTW przy użyciu „kobaltowego” pakietu R. Bezwzględne średnie różnice w średniej (przy użyciu standardowej różnicy średniej) i proporcjach (przy użyciu surowej średniej różnicy) poniżej 0,1 oraz współczynniki wariancji między 0,5 a 2 zostaną zaakceptowane. Przeprowadzona zostanie również graficzna kontrola rozkładu współzmiennych.

Zagrożenia specyficzne dla przyczyny i całkowity czas przeżycia zostaną przeanalizowane przy użyciu regresji Coxa. Wyniki binarne analizowano za pomocą regresji logistycznej. Wydajność węzłów chłonnych będzie analizowana przy użyciu regresji liniowej po transformacji logarytmicznej. Liczba węzłów chłonnych z przerzutami zostanie przeanalizowana przy użyciu ujemnej regresji dwumianowej. Wszystkie analizy wyników pierwotnych i wtórnych zostaną przeprowadzone po IPTW. 95% przedziały ufności dla oszacowań z oryginalnych analiz IPTW regresji Coxa zostaną skonstruowane po 1000 ładowaniach początkowych z zamianą, a do analiz regresji logistycznej zostanie użyty solidny estymator kanapkowy, aby zapewnić prawidłowe oszacowanie wariancji.

Wykorzystane zostaną wszystkie dostępne dane. Założenia modelu zostaną sprawdzone. Wartość p mniejsza lub równa 0,05 zostanie uznana za istotną. Wszystkie analizy zostaną przeprowadzone przy użyciu oprogramowania statystycznego R, wersja 3.5.1 (R Foundation for Statistical Computing, Wiedeń, Austria).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

920

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane dla wszystkich pacjentów poddawanych planowej operacji z powodu gruczolakoraka okrężnicy w stadium I-III według UICC w Regionie Stołecznym Danii. Populacja tego regionu wynosi około 1⋅75 milionów, czyli ponad 30 procent populacji Danii, i jest obsługiwana tylko przez cztery publiczne uniwersyteckie ośrodki raka jelita grubego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Raka esicy definiowano jako pierwotne gruczolakoraki zlokalizowane w esicy (ponad 15 cm od brzegu odbytu).
  • UICC etap I-III

Kryteria wyłączenia:

  • Synchroniczny rak jelita grubego – nawet w esicy
  • Brak pozostałości guza w próbce po chemioterapii neoadiuwantowej
  • Metachroniczny rak jelita grubego
  • Resekcje w Hillerød wykonane niezgodnie z zasadami CME
  • Resekcje niemakroradykalne (R2) (ocena okołooperacyjna)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa CME
Grupa CME składała się z pacjentów, którzy przeszli planową CME z powodu gruczolakoraka esicy w Nordsjaellands Hospital Hillerød od 1 czerwca 2008 do 31 grudnia 2014.
Oparte na zasadach CME. Tętnicę krezkową dolną (IMA) odcięto u jej odejścia od aorty w celu wypreparowania centralnych węzłów chłonnych wzdłuż IMA między aortą a odejściem lewej tętnicy okrężniczej. Resekcja esicy obejmowała całą okrężnicę esicy i resekcję górnej części odbytnicy w celu zapewnienia wystarczającej perfuzji zespolenia jelita grubego z odbytnicą. Aby uzyskać wystarczającą odległość w proksymalnym marginesie resekcji jelita, według uznania chirurga wykonywano części okrężnicy zstępującej lub nawet lewą hemikolektomię.
Grupa spoza CME
Grupa bez CME obejmowała pacjentów poddanych planowej konwencjonalnej resekcji raka okrężnicy z powodu gruczolakoraka esicy w pozostałych trzech ośrodkach jelita grubego w regionie stołecznym Danii od 1 czerwca 2008 r. do 31 grudnia 2013 r.
W okresie objętym badaniem pacjenci przeszli tak zwaną standardową resekcję raka okrężnicy w Danii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ryzyko nawrotu
Ramy czasowe: 5,2 lat

Wznowa rozpoznana za pomocą tomografii komputerowej lub pozytronowej tomografii emisyjnej (PET)/TK klatki piersiowej i jamy brzusznej, RTG klatki piersiowej i USG wątroby z kontrastem lub laparotomia w przypadku podejrzenia nawrotu. Histologiczne

- Strona 4 z 6 - weryfikacja wyników badań radiologicznych przerzutów podczas obserwacji nie jest konieczna, jeśli lokalna konferencja zespołu multidyscyplinarnego uznała to stwierdzenie za nawrót. Metachroniczne guzy jelita grubego rozpoznane podczas obserwacji są uznawane za nawroty tylko wtedy, gdy są zlokalizowane w zespoleniu i mają taką samą morfologię jak guz pierwotny.

5,2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5,2 lat
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny
5,2 lat
Śmiertelność krótkoterminowa
Ramy czasowe: 30 i 90 dni
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 30 i 90 dni
30 i 90 dni
Częstość powikłań pooperacyjnych
Ramy czasowe: 60 dni
Pacjenci z chirurgicznymi i niechirurgicznymi powikłaniami pooperacyjnymi oraz z powikłaniami w skali Clavien-Dindo 3b lub wyższymi
60 dni
Wydajność węzłów chłonnych mezokolicznych
Ramy czasowe: 1 dzień
Mediana liczby wykrytych węzłów chłonnych w próbkach i odsetek próbek z wykrytymi 22 lub więcej węzłami chłonnymi
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Claus A Bertelsen, PhD, MD, Department of Surgery, Nordsjaellands Hospital Hillerød

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj