Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fem års onkologisk utfall etter CME for Sigmoid Colon Cancer

25. juni 2024 oppdatert av: Nordsjaellands Hospital

Fem års onkologisk utfall etter fullstendig mesokolisk eksisjon for Sigmoid Colon Cancer: en populasjonsbasert kohortstudie

Studie basert i eksisterende databaser som undersøker årsakseffekter av onkologisk behandling av fullstendig mesokolisk eksisjon på UICC stadium I-III sigmoid tykktarmskreft

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Populasjonsbasert kohortstudie, hovedsakelig prospektiv basert, på samme populasjon som vår tidligere studie som sammenligner kortsiktig resultat etter CME med konvensjonelle tykktarmsreseksjoner. COMES-databasen kombinerer den prospektivt registrerte tykktarmskreftdatabasen i Hillerød (CME-data), og data fra den nasjonale databasen til Danish Colorectal Cancer Group (DCCG) som dekker pasienter som gjennomgår konvensjonell reseksjon (ikke-CME) i de tre andre sentrene. Journalene til alle pasientene i ikke-CME-gruppen (kontrollgruppen) ble gjennomgått av kolorektale kirurger fra Hillerød. Datarevisjon for alle CME-pasienter ble utført av ulike medforfattere ansatt ved de andre sentrene. En lignende revisjon av data for ikke-CME-pasienter med postoperative komplikasjoner eller residiv ble utført av medforfatteren som representerte avdelingen som behandler de spesifikke pasientene. Oppfølgingsdata ble registrert prospektivt i journalene til de deltakende avdelingene under pasientoppfølgingen.

Kontinuerlige data presenteres som median- og interkvartilområder, og kategoriske data som frekvenser og proporsjoner. Kruskal-Wallis test og Fishers eksakte test ble brukt etter behov. Død er en konkurrerende risiko for tilbakefall, og tid-til-hendelse-analyser ble utført som konkurrerende risikoanalyser for å oppnå de kumulative forekomstene for tilbakefall eller død ved å bruke "cmprsk" R-pakken.

Uhildet estimering av marginale eller populasjonsgjennomsnittlige behandlingseffekter i observasjonsstudier og ikke-randomiserte studier kan oppnås gjennom ulike tilbøyelighetsskåremetoder. Invers Probability of Treatment Weighting (IPTW) bruker tilbøyelighetsskåren til å vekte hver pasients data basert på den omvendte sannsynligheten for å motta behandlingen som faktisk er mottatt. IPTW gir objektive estimater av gjennomsnittlig behandlingseffekt i tid-til-hendelse-analyser hvis det ikke eksisterer forskjeller i observerte baseline-kovariater mellom behandlingsgruppene. For å ta hensyn til grunnlinjeforskjeller mellom pasienter i de to gruppene, ble stabiliserte vekter avkortet ved 0,99-intervallet beregnet ved å bruke "IPW" R-pakken. Følgende baseline-kovariater vil bli brukt: alder, kjønn, ASA-skåre, neoadjuvant kjemoterapi, tumormorfologi, perineural invasjon, ekstramural venøs invasjon, tumorstadium og serosal invasjon. Alle kovariater som brukes og UICC-stadiet, toveis interaksjoner og kvadratiske termer for kontinuerlige kovariater vil bli vurdert for balanse mellom CME og ikke-CME-gruppen etter IPTW ved bruk av "kobolt" R-pakken. Absolutte gjennomsnittsforskjeller i gjennomsnitt (ved bruk av standardisert gjennomsnittsforskjell) og proporsjoner (ved bruk av rå gjennomsnittsforskjell) under 0,1, og variansforhold mellom 0,5 og 2 vil bli akseptert. Grafisk inspeksjon av fordelingen av kovariater vil også bli utført.

De årsaksspesifikke farene og den totale overlevelsen vil bli analysert ved bruk av Cox-regresjon. Binære utfall ble analysert ved hjelp av logistisk regresjon. Lymfeknuteutbytte vil bli analysert ved bruk av lineær regresjon etter logaritmisk transformasjon. Antall metastatiske lymfeknuter vil bli analysert ved bruk av negativ binominal regresjon. Alle analyser av primære og sekundære utfall vil bli utført etter IPTW. 95 % konfidensintervallene for estimatene fra de originale Cox regresjons-IPTW-analysene vil bli konstruert etter 1000 bootstraps med erstatning, og en robust sandwich-estimator vil bli brukt for de logistiske regresjonsanalysene for å sikre korrekt variansestimering.

Alle tilgjengelige data vil bli brukt. Modellforutsetninger vil bli kontrollert. En p-verdi under eller lik 0,05 vil bli ansett som signifikant. Alle analyser vil bli utført ved hjelp av R statistisk programvare, versjon 3.5.1 (R Foundation for Statistical Computing, Wien, Østerrike).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

920

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Data for alle pasienter som gjennomgår elektiv kirurgi for UICC stadium I-III kolonadenokarsinom i hovedstadsregionen i Danmark. Befolkningen i denne regionen er omtrent 1⋅75 millioner, mer enn 30 prosent av befolkningen i Danmark, og den betjenes av bare fire offentlige universitets kolorektale kreftsentre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sigmoid tykktarmskreft ble definert som primære adenokarsinomer lokalisert i sigmoid tykktarm (mer enn 15 cm fra analkanten)
  • UICC trinn I-III

Ekskluderingskriterier:

  • Synkron tykktarmskreft - selv i sigmoid tykktarm
  • Ingen gjenværende tumor i prøven etter neoadjuvant kjemoterapi
  • Metakron kolorektal kreft
  • Reseksjoner i Hillerød ikke utført etter prinsippene til CME
  • Ikke-makroradikale (R2) reseksjoner (peroperativ vurdering)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CME-gruppen
CME-gruppen besto av pasienter som gjennomgikk elektiv CME for sigmoid colon adenokarsinom ved Nordsjaellands Hospital Hillerød fra 1. juni 2008 til 31. desember 2014.
Basert på prinsippene til CME. Den nedre mesenteriske arterien (IMA) ble delt ved sin opprinnelse fra aorta for å utføre sentrale lymfeknutedisseksjon langs IMA mellom aorta og forgreningen av venstre kolikkarterie. Sigmoid reseksjon inkluderte hele sigmoid colon og reseksjon av øvre del av rektum for å sikre tilstrekkelig perfusjon av colo-rektal anastomose. For å oppnå tilstrekkelig avstand ved den proksimale tarmreseksjonsmarginen ble deler av den nedadgående tykktarmen eller til og med venstre hemikolektomi utført etter kirurgens skjønn.
Ikke-CME-gruppe
Ikke-CME-gruppen besto av pasienter som hadde en elektiv konvensjonell tykktarmskreftreseksjon for sigmoid adenokarsinom ved de tre andre kolorektale sentrene i Hovedstadsregionen i Danmark fra 1. juni 2008 til 31. desember 2013.
Pasientene gjennomgikk det som ble ansett som standard tykktarmskreftreseksjoner i Danmark i løpet av studieperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Risiko for gjentakelse
Tidsramme: 5,2 år

Residiv diagnostisert ved CT eller positronemisjonstomografi (PET)/CT av thorax og abdomen, røntgen av thorax og kontrastforsterket ultralyd av leveren, eller laparotomi ved mistanke om residiv. Histologisk

- Side 4 av 6 - verifisering av radiologiske funn av metastaser under oppfølging er ikke nødvendig dersom den lokale tverrfaglige teamkonferansen anså funnet som et residiv. Metakrone tykktarmssvulster diagnostisert under oppfølging betraktes som residiv kun hvis lokalisert i anastomosen og med samme morfologi som primærtumoren.

5,2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: 5,2 år
Død uansett årsak
5,2 år
Kortsiktig dødelighet
Tidsramme: 30 og 90 dager
Død uansett årsak innen 30 og 90 dager
30 og 90 dager
Hyppighet av postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 60 dager
Pasienter som har kirurgiske og ikke-kirurgiske postoperative komplikasjoner og med komplikasjoner med Clavien-Dindo score på 3b eller mer
60 dager
Mesokoliske lymfeknuter gir
Tidsramme: 1 dag
Median antall lymfeknuter påvist i prøvene og andel prøver med 22 eller flere lymfeknuter påvist
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Claus A Bertelsen, PhD, MD, Department of Surgery, Nordsjaellands Hospital Hillerød

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2019

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere