Panax Ginseng C.A.의 효과 성인의 간 기능에 대한 Mey 추출물
2025년 6월 1일 업데이트: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital
Panax Ginseng C.A.의 효과 성인의 간 기능에 대한 Mey 추출물: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험
연구자들은 Panax Ginseng C.A.의 효과를 조사하기 위해 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구를 수행했습니다. 8주 동안 성인의 간 기능에 대한 메이 추출물.
연구 개요
상세 설명
이전 연구에 따르면 Panax Ginseng C.A. Mey Extract는 간 기능을 개선하는 능력이 있을 수 있습니다.
따라서 연구자들은 Panax Ginseng C.A.의 효과를 조사하기 위해 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구를 수행합니다. Mey 성인의 간 기능에 대한 추출물; 화합물의 안전성도 평가됩니다.
조사관은 개입 4주 및 8주 후뿐만 아니라 기준선에서 AST, ALT, GGT 및 기타 대사 매개변수를 검사합니다.
60명의 성인에게 Panax Ginseng C.A. 600mg을 투여했습니다. Mey Extract 또는 위약을 8주 동안 매일;
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ye Li Lee
- 전화번호: 055 360-2860
- 이메일: yeri1230@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Sang Yeoup Lee
- 전화번호: 055 360-2860
- 이메일: saylee@pnu.edu
연구 장소
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Yangsan, 대한민국, 50612
- 모병
- Integrated Research Institute for Natural Ingredients and Functional Foods
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연락하다:
- Sang Yeoup Lee, MD
- 전화번호: 82-55-360-2860
- 이메일: saylee@pnu.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 기준 상한에서 상한의 3배까지의 ALT
제외 기준:
- 비정상적인 간 또는 신장 기능(즉, 혈청 아미노트랜스퍼라제 활성 > 기준 범위 상한의 3배 및 혈청 크레아티닌 농도 > 1.2 mg/dL)
- 당뇨병(임상 진단 또는 공복 혈당 수치 > 126 mg/dL)
- 바이러스성 간염 또는 암의 병력
- 조절되지 않는 고혈압
- 협심증 또는 심근 경색과 같은 심각한 심장 질환의 병력
- 위 절제술의 역사
- 정신 질환에 대한 약물 치료의 역사
- 최근 4주 이내 한약재를 포함한 한약 투여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Panax 인삼 C.A. 메이 추출 그룹
이 그룹은 Panax Ginseng C.A. 메이익스트랙 8주
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이 그룹은 Panax Ginseng C.A. 메이익스트랙 8주
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위약 비교기: 위약 그룹
이 그룹은 8주 동안 위약을 복용했습니다.
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이 그룹은 8주 동안 위약을 복용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알라닌 아미노전이효소
기간: 8주
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알라닌 아미노전이효소
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아스파르트산아미노전이효소
기간: 8주
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아스파르트산아미노전이효소
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8주
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감마-글루타밀 전이효소
기간: 8주
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감마-글루타밀 전이효소
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sang Yeoup Lee, Pusan National University Yangsan Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
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