건강한 남성의 Ergometry 전, 중, 후의 맥파 및 혈압 측정 비교
건강한 남성 대상자의 운동 측력 측정 전, 중, 후 맥파 및 혈압 매개변수 비교 - 무작위, 통제, 단일 맹검 연구
이 무작위 통제 단일 맹검 연구의 목적은 건강한 남성 피험자를 대상으로 운동 에르고메트리 운동 전, 중, 후의 맥파와 혈압 측정을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 단일 블라인드 연구 설계에서 연구자들은 Pulse Transit Time 기반 방법(장치: SOMNOtouchTM RESP)을 사용하여 계산된 혈압 매개변수가 기존의 상완 혈압 커프(Mobil-O-Graph)로 측정한 혈압 매개변수와 얼마나 잘 일치하는지 탐색합니다. ® PWA) 표준화된 부하 조건(인체공학)에서.
30명의 건강한 남성 피험자(18~40세)에서 자전거 에르고미터(반쯤 누운 자세)에 표준화된 하중을 가하기 전, 도중 및 후의 심혈관 매개변수를 세 가지 다른 장치(Mobil-O-Graph® PWA 대 SOMNOtouchTM RESP)로 기록했습니다. 대 GeTeMed Vitaguard 3100) 및 비교.
1차 결과는 3단계 동안 장치 Mobil-O-Graph® PWA 대 SOMNOtouchTM RESP 사이의 수축기 혈압 값의 차이입니다.
Mobil-O-Graph® PWA 혈압 커프는 이전에 결정된 더 높거나 더 낮은 수축기 혈압 평균 차이로 팔에 무작위로 적용됩니다. 피험자는 에르고메트리 동안 측정 결과에 눈이 멀었습니다.
12분의 사전 휴식 기간 후 피험자는 48분 동안 에르고미터에 물리적으로 긴장을 가합니다(6분의 부하 단계와 2분의 휴식 단계, 8분마다 30와트 증가, 최대 부하 180와트까지). , 12분의 휴식 시간이 뒤따릅니다. Mobil-O-Graph® PWA로 2분마다 측정합니다. SOMNOtouchTM RESP 및 GeTeMed Vitaguard 3100 장치를 사용한 데이터 수집은 총 72분 동안 지속적으로 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Baden Württemberg
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Filderstadt, Baden Württemberg, 독일, 70794
- Arcim Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서
- 검사 당시 건강
- 심혈관 질환 및 기관지 천식에 대한 눈에 띄지 않는 기억상실증
- 안정 시 심박수 분당 50~100회
- 정상 혈압 또는 적절하게 치료되고 조절되는 고혈압(수축기 혈압 ≤ 140 mmHg 및 확장기 혈압 ≤ 90 mmHg)
제외 기준:
- 심장 부정맥 및 식물 조절 장애를 포함한 급성 또는 만성(특히 심혈관) 질환(기억상실을 통해 기록됨)
- 동종 요법 약물 복용: 디기탈리스, 베타 차단제, 항부정맥제
- 기관지 천식(기억상실 기록)
- 알코올 남용
- 심장 질환 NYHA 클래스 IV
- 혈압 측 차이 ≥ 10mmHg
- 발열(> 37,5°C)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고혈압
Mobil-O-Graph PWA 혈압 커프는 이전에 결정된 더 높은 수축기 혈압으로 상완에 적용됩니다.
개입: 에르고메트리 H
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12분의 사전 휴식 기간 후 피험자는 48분 동안 에르고미터에 물리적으로 긴장을 가합니다(6분의 부하 단계와 2분의 휴식 단계, 8분마다 30와트 증가, 최대 부하 180와트까지). , 12분 휴식(최대 부하 180W), 휴식 후 15분. Mobil-O-Graph PWA 혈압 커프는 이전에 결정된 더 높은 수축기 혈압(참조 매개변수)으로 상완에 적용됩니다. 그에 따라 SOMNOtouchTM RESP 및 GeTeMed Vitaguard 3100이 이전에 결정된 낮은 수축기 혈압이 있는 팔에 적용됩니다. |
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실험적: 낮은 혈압
Mobil-O-Graph PWA 혈압 커프는 이전에 결정된 낮은 수축기 혈압으로 상완에 적용됩니다.
개입: 에르고메트리 L
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12분의 사전 휴식 기간 후 피험자는 48분 동안 에르고미터에 물리적으로 긴장을 가합니다(6분의 부하 단계와 2분의 휴식 단계, 8분마다 30와트 증가, 최대 부하 180와트까지). , 12분 휴식(최대 부하 180W), 휴식 후 15분. Mobil-O-Graph PWA 혈압 커프는 이전에 결정된 낮은 수축기 혈압(참조 매개변수)으로 상완에 적용됩니다. 그에 따라 SOMNOtouchTM RESP 및 GeTeMed Vitaguard 3100이 이전에 결정된 더 높은 수축기 혈압을 가진 팔에 적용됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축기 혈압의 차이
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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1차 결과는 3단계 동안 장치 Mobil-O-Graph® PWA 대 SOMNOtouchTM RESP 간의 수축기 혈압 값의 차이입니다.
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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확장기 혈압(SOMNOtouchTM RESP)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SOMNOtouchTM RESP 장치로 측정한 이완기 혈압(mmHg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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평균 동맥 혈압(SOMNOtouchTM RESP)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SOMNOtouchTM RESP 장치로 측정한 평균 동맥 혈압(mm Hg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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맥압(SOMNOtouchTM RESP)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SOMNOtouchTM RESP 장치로 측정한 맥압(mm Hg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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심박수(SOMNOtouchTM RESP)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SOMNOtouchTM RESP 장치로 측정한 심박수(분당 박동수, bpm)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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산소 포화도(SpO2, SOMNOtouchTM RESP)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SOMNOtouchTM RESP 장치로 측정한 산소 포화도(% SpO2)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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펄스 전송 시간(PTT, SOMNOtouchTM RESP)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SOMNOtouchTM RESP 장치로 측정한 PTT, ms(Pulse-Transit-Time)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 수축기 혈압
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 수축기 혈압(mmHg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 이완기 혈압
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 이완기 혈압(mmHg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 평균 동맥 혈압
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 평균 동맥 혈압(mmHg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 맥압
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 맥압(mmHg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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심박수(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 심박수(분당 박동수, bpm)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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펄스 압력 증폭(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 맥박 압력 증폭
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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스트로크 볼륨(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 뇌졸중 용적(ml)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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심박출량(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 심박출량(l/min)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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혈관 저항(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 혈관 저항(s*mmHg/ml)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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심장 지수(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 심장 지수(l/min*1/m2)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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증가 압력(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 증대 압력(mmHg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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반사 계수(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 반사 계수(%)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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맥파 속도(PWV)(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 맥파 속도(PWV, m/s)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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수축기 시간(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 수축기 시간(들)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Tmax-forward(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 Tmax-forward(s)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Tmax-backward(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 Tmax-backward(s)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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순방향 압력(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 순방향 압력(mmHg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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후방 압력(Mobil-O-Graph® PWA)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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Mobil-O-Graph® PWA 장치로 측정한 후방 압력(mmHg)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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맥박 이동 시간(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 펄스 전이 시간(PTT, ms)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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관류 지수(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 관류 지수(PI)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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피크 투 피크 시간(PPT)(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 피크 대 피크 시간(PPT, ms)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SlopeInW1(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 SlopeInW1
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SlopeInW2(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 SlopeInW2
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SlopeInW3(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 SlopeInW3
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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SlopeInW4(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 SlopeInW4
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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강성 지수(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 StiffnessIndex
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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ReflectionIndex(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 ReflectionIndex
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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TimeTX (GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 TimeTX(ms)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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TimeTY (GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 TimeTY(ms)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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QuotTYTX(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 QuotTYTX
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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AreaAX(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 AreaAX
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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AreaAY(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 AreaAY
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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QuotAYAX(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 QuotAYAX
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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AreaAV(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 AreaAV
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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AreaAW(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 AreaAW
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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QuotAWAV(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 QuotAWAV
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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QuotTVTW(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 QuotTVTW
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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TimeTV(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 TimeTV(ms)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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TimeTW (GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 TimeTW(ms)
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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MinT1 (GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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첫 번째 피크의 시작 부분에서 GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 맥파의 최소값
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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MinT2 (GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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두 번째 피크의 시작 부분에서 GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 맥파의 최소값
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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MaxT1 (GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 맥파의 최대값은 첫 번째 피크의 최대값입니다.
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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MaxT2(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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두 번째 피크의 최대값에서 GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 맥파의 최대값
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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QuotHRRespRate(GeTeMed Vitaguard 3100)
기간: 생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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GeTeMed Vitaguard 3100 장치로 측정한 심박수 및 호흡수 지수
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생리학적 매개변수는 총 72분 동안 연속적으로(SOMNOtouchTM RESP) 2분마다(Mobil-O-Graph©PWA) 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jan Vagedes, MD, ARCIM Institute, Im Haberschlai 7, 70794 Filderstadt, Germany
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 28일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 22일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
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