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입원 환자의 잠재적인 재입원 예측 인자의 사용을 평가하는 연구

2020년 9월 22일 업데이트: Mathew Thambi, University of Illinois at Chicago
이 연구의 주요 목적은 재입원 위험이 있는 환자를 식별하기 위해 이전에 검증된 예측 지표와 함께 사용할 수 있는 내과에 입원한 환자에게 시행되는 설문 조사를 개발하고 구현하는 것입니다. 설문 조사는 다음을 평가할 이전에 검증되고 조사자가 개발한 설문 조사 도구로 구성됩니다. 예측 지표는 LACE, Charlson Comorbidity Index(LACE에 포함됨) 및 이전에 재입원 위험에 대해 검증된 Comorbidity Polypharmacy Score(CPS)입니다. 설문조사는 폐쇄형 질문과 개방형 질문으로 구성됩니다. 설문 조사의 일부는 연구 담당자가 관리하고 나머지는 피험자가 완료할 설문 기반 설문 조사입니다. 피험자가 질문에 답하고 피험자를 혼란스럽게 하거나 편견을 가질 수 있는 질문을 식별하기 위해 설문 조사를 완료하는 동안 연구 담당자는 공개 대화에서 피험자와 함께 할 것입니다. 퇴원 후 약 30일 후에 환자에게 전화로 연락하여 퇴원 이후 입원 및/또는 응급실(ED) 방문 횟수를 묻습니다. 중복 여부를 결정하기 위해 설문 조사의 다양한 측면에 대한 상관 관계 분석이 수행됩니다. 재입학을 위한 예측 지표와 결합된 설문 조사의 예측 능력을 결정하기 위해 회귀 분석이 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

많은 환자들이 퇴원 직후 병원에 재입원합니다. 퇴원한 메디케어 수혜자의 20%는 30일 이내에 재입원했으며 메디케어 비용은 174억 달러로 추산됩니다. 이 문제는 노인에게만 영향을 미치는 것이 아닙니다. 21-64세의 Medicaid 등록자는 30일 재입원율이 10.7%였습니다. 위험이 가장 높은 환자를 식별하는 것은 위험이 높은 개인에게 리소스를 할당하는 데 중요합니다.

여러 연구에서 다양한 수준의 성공으로 재입원 위험 증가와 관련된 의학적 상태, 약물, 검사실 및 필수 요소를 후향적으로 식별하려고 시도했습니다. 예를 들면 Charlson Comorbidity Index, LACE 및 Comorbidity Polypharmacy Score가 있습니다. 항상 재입원 예측에 사용하기 위해 개발된 것은 아니지만 이후 이와 관련되었습니다.

이러한 지표는 객관적인 데이터를 조사하지만 건강 신념, 능력 및 행동도 재입원 위험에 영향을 미칠 수 있다고 생각됩니다. 특히 건강 문해력은 급성 심근경색 후 30일 재입원 및 일반 의료 환자와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 낮은 산술 능력은 급성 심부전 환자의 30일 재입원 위험 증가와 관련이 있습니다.

입원 환자 설문지는 다른 환자보다 재입원 가능성이 높은 환자를 식별할 수 있습니다. 또한, 보험 상태, 동반 질환, 지난 1년간의 입원과 같은 객관적인 특성은 재입원의 예측 변수입니다. 다양한 의료 시스템의 고유한 환자 인구로 인해 재입원에 기여하는 특정 요인을 분석하기 위해서는 기관별 접근 방식이 필요합니다. 따라서 객관식과 주관식을 포함하여 재입원과 응급실 방문의 가장 예측 가능한 요인을 측정하기 위해 설문조사를 사용할 것입니다. 추가 연구 및 수정 후 설문 조사는 잠재적으로 임상의가 퇴원 후 관리 및 후속 조치에 대한 최상의 접근 방식을 선택하는 도구 역할을 할 것입니다.

이 파일럿은 건강 이해력, 산술 능력, 복약 순응도, 자기효능감 및 내성을 측정하고 동반이환 지수와 함께 재입원을 예측하기 위한 설문조사를 테스트하려고 시도할 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • University of Illinois at Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • UIH(University at Illinois Health Hospital)의 내과 서비스 입원 환자
  • 성인 18세 이상, 영어 구사 가능자

제외 기준:

  • 죄수
  • EMR(Electronic Medical Record)의 입원 이력 및 신체 메모에 따른 활성 불법 약물 남용
  • 알코올 금단 또는 남용으로 인정
  • 요양원으로 다시 퇴원할 가능성이 있는 요양원 ​​거주자
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 설문조사를 완료할 수 없음(예: 치매)
  • 말로 의사소통을 할 수 없음(실어증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 간섭 없음
설문조사만 실시하고 재입학을 추적합니다. 설문 조사 결과에 따라 추가 개입이 수행되지 않습니다.
실험적: 간섭

약사 서비스

설문조사 및 외래 약사/약국 학생 서비스 증가(이에 국한되지 않음)는 클리닉 방문 전후 전화 통화, 처방 상담, 약물 순응 및 준수 지원을 포함하되 이에 국한되지 않습니다. 설문조사 결과에 따라 추가 서비스가 제공됩니다.

추가 약사/약학 학생 후속 조치, 상담 및 기타 서비스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월 후 재입학 횟수
기간: 퇴원 후 30일
퇴원 후 30일 후 재입원 횟수
퇴원 후 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2개월 후 재입학 횟수
기간: 퇴원 후 60일
퇴원 후 60일 후 재입원 횟수
퇴원 후 60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mat Thambi, PharmD, University of Illinois at Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2016-0748

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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