A Therapeutic Protocol in Previous Failed ART Patients With High Total NK Cells
2021년 12월 13일 업데이트: Ahmed Saad, Benha University
A Therapeutic Protocol in Previous Failed ART Patients With High Total NK Cells: A Randomized Controlled Trial
patients with previous failed ART cycles with high peripheral NK cells will be divided into 2 groups: one group of patients with previous failed ART cyles will undergo standard treatment but the other group will have in addition lipid emulsion &prednisolone & LMWH
연구 개요
상세 설명
patients with previous failed ART cycles with high peripheral NK cells will be divided into 2 groups: one group of patients with previous failed ART cyles will undergo standard treatment but the other group will have in addition lipid emulsion begin in the cycle before embryo transfer &prednisolone begin with the start of lipid emulsion & LMWH begin with the day of ET
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Qalyubiya
-
Banha, Qalyubiya, 이집트, 13512
- Banha University- Hawaa Fertility center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- patients with high peripheral NK cells > 10% unexplained infertility cases cases with endometriosis
Exclusion Criteria:
- uterine factors poor responders< 3 MII oocytes severe male factor & Azospermia
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: control
regular treatment with embryo transfer in the form of progesterone I.M. & Supp. in addition to low dose aspirin & folic acid
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lipid emulsion & prednisolone & LMWH
|
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실험적: study
regular treatment with embryo transfer in the form of progesterone I.M. & Supp. in addition to low dose aspirin & folic acid but the investigators add in this arm lipid emulsion & prednisolone & LMWH
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lipid emulsion & prednisolone & LMWH
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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chemical pregnancy rate
기간: 14 days
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quantitative serum test
|
14 days
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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clinical pregnancy rate
기간: 6 weeks of pregnancy
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gestational sac and fetal echo by ultrasound
|
6 weeks of pregnancy
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: ahmed sa saad, MD, ph D, Hawaa Fertility Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Hawaa-6
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
study protocol, statistical analysis & results
IPD 공유 기간
1 month after publication, for 6 months
IPD 공유 액세스 기준
for researchers doing metanalysis.by
contacting us by email
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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