친밀한 파트너 폭력(IPV)을 경험한 여성에 대한 'Samalochana' 프로그램의 영향
2019년 3월 2일 업데이트: NMP Medical Research Institute
친밀한 파트너 폭력을 경험한 여성을 위한 Advaita Vedanta 및 상담: 여성 건강에 미치는 영향
폭력은 여성의 건강에 즉각적인 영향을 미치며 경우에 따라 치명적입니다. 신체적, 정신적, 행동적 건강 결과는 폭력이 멈춘 후에도 오랫동안 지속될 수 있습니다. 여성과 소녀에 대한 폭력은 모든 국가와 문화에서 발생하며 남성이 여성보다, 소년이 소녀보다 특권을 갖는 사회적, 문화적 태도와 규범에 뿌리를 두고 있습니다.
연구에 따르면 학대가 심할수록 여성의 신체적, 정신적 건강에 미치는 영향이 더 커집니다. 또한, 부정적인 건강 결과는 학대가 중단된 후에도 오랫동안 지속될 수 있습니다. 현재 작업은 폭력 피해자인 여성을 위한 arsha vidya 상담의 영향을 공유합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rajasthan
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Jaipur, Rajasthan, 인도, 302019
- Divya
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 정기 상담 가능
- 향후 6개월 동안 해당 지역에 머물 계획
- 지난 12개월 동안 그리고 늦어도 3년 이내에 현재 또는 이전 파트너의 강압적 통제를 포함하여 친밀한 파트너 폭력(신체적, 정서적, 심리적 및/또는 성적)을 경험했습니다.
제외 기준:
- 남성
- 19세 미만
- 정기 출석 불가
- 선택한 학습 장소 외부에 거주하거나 향후 4개월 내에 이전할 계획
- 헤어진 지 3년이 넘었다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사마로차나 상담 그룹
Arsha Vidya advaita vedanta 기반 상담이 여성에게 제공되었습니다.
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상담 프로그램은 advaita vedanta와 전통적인 철학적 근거를 기반으로 개인의 두려움, 우려, 갈등 및 어려움에 대처하고 회복하기 위해 대답하는 개별적이었습니다.
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다른: 대기자 명단 제어 그룹
대기자 명단 그룹은 기간 동안 지원 치료를 받지 못했습니다.
이후 상담그룹과 유사한 프로그램을 제공받았다.
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대기자 명단에는 연구 기간 동안 중재가 제공되지 않았습니다.
이후 같은 기간 동안 상담을 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
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삶의 질은 SF-36 설문지를 사용하여 측정되었습니다.
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기준선에서 12주로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
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불안은 Beck Anxiety Inventory를 사용하여 측정되었습니다.
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기준선에서 12주로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 21일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 22일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NMP/Arsha 2091
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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