Impatto del programma "Samalochana" sulle donne che hanno subito violenza da parte del partner (IPV)
2 marzo 2019 aggiornato da: NMP Medical Research Institute
Advaita Vedanta e consulenza per le donne che hanno subito violenze da parte del partner: impatto sulla salute delle donne
La violenza ha effetti immediati sulla salute delle donne, che in alcuni casi sono fatali. Le conseguenze sulla salute fisica, mentale e comportamentale possono persistere anche molto tempo dopo che la violenza è cessata. La violenza contro le donne e le ragazze si verifica in ogni paese e cultura ed è radicata in atteggiamenti e norme sociali e culturali che privilegiano gli uomini rispetto alle donne e i ragazzi rispetto alle ragazze.
La ricerca rileva costantemente che più grave è l'abuso, maggiore è il suo impatto sulla salute fisica e mentale delle donne. Inoltre, le conseguenze negative sulla salute possono persistere a lungo dopo che l'abuso è cessato. Il presente lavoro condivide l'impatto della consulenza di arsha vidya per le donne che sono state vittime di violenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
102
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rajasthan
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Jaipur, Rajasthan, India, 302019
- Divya
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donna
- In grado di frequentare regolarmente la consulenza
- Pianificazione di rimanere in zona per i prossimi 6 mesi
- hanno subito violenza da parte del partner intimo (fisica, emotiva, psicologica e/o sessuale), compreso il controllo coercitivo da parte di un partner attuale o precedente nei 12 mesi precedenti e non oltre 3 anni.
Criteri di esclusione:
- Uomo
- Minori di 19 anni
- Non è possibile frequentare regolarmente
- Vivere al di fuori dei siti di studio selezionati o pianificare di trasferirsi nei prossimi 4 mesi
- Separato più di 3 anni fa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di consulenza Samalochana
Alle donne è stata data consulenza basata sull'Arsha Vidya advaita vedanta
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Il programma di consulenza era individuale, basato sull'advaita vedanta e su basi filosofiche tradizionali per rispondere a paure, preoccupazioni, conflitti e difficoltà individuali al fine di far fronte e riprendersi.
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Altro: Gruppo di controllo della lista d'attesa
Il gruppo in lista d'attesa non ha ricevuto alcuna assistenza di supporto durante il periodo.
Successivamente, è stato offerto loro un programma simile a quello del gruppo di consulenza.
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La lista d'attesa non prevedeva alcun intervento durante il periodo di studio.
Successivamente, è stata loro offerta la consulenza per la stessa durata.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nella qualità della vita
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
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La qualità della vita è stata misurata utilizzando il questionario SF-36
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Modifica dal basale a 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nell'ansia
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
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L'ansia è stata misurata utilizzando Beck Anxiety Inventory
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Modifica dal basale a 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
22 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
21 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
23 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NMP/Arsha 2091
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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