Samalochana-ohjelman vaikutus naisiin, jotka ovat kokeneet parisuhdeväkivaltaa (IPV)
Advaita Vedanta ja neuvonta naisille, jotka ovat kokeneet parisuhdeväkivaltaa: Vaikutus naisten terveyteen
Väkivallalla on välittömiä vaikutuksia naisten terveyteen, mikä joissakin tapauksissa on kohtalokasta. Fyysiset, henkiset ja käyttäytymiseen liittyvät terveysvaikutukset voivat jatkua myös pitkään väkivallan lopettamisen jälkeen. Naisiin ja tyttöihin kohdistuvaa väkivaltaa esiintyy kaikissa maissa ja kulttuureissa, ja se perustuu sosiaalisiin ja kulttuurisiin asenteisiin ja normeihin, jotka asettavat miehet etusijalle naisiin verrattuna ja pojat tyttöihin nähden.
Tutkimukset osoittavat johdonmukaisesti, että mitä vakavampaa kaltoinkohtelu on, sitä suurempi on sen vaikutus naisten fyysiseen ja henkiseen terveyteen. Lisäksi kielteiset terveysvaikutukset voivat jatkua vielä pitkään kaltoinkohtelun lopettamisen jälkeen. Nykyinen työ jakaa väkivallan uhriksi joutuneiden naisten arsha vidya -neuvonnan vaikutuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Intia, 302019
- Divya
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- Pystyy osallistumaan säännöllisesti neuvolaan
- Suunnitelmissa on pysyä alueella seuraavat 6 kuukautta
- on kokenut parisuhdeväkivaltaa (fyysistä, emotionaalista, psyykkistä ja/tai seksuaalista), mukaan lukien pakkohallinta nykyiseltä tai entiseltä kumppanilta viimeisten 12 kuukauden aikana ja viimeistään 3 vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Mies
- Alle 19-vuotiaat
- Ei voi osallistua säännöllisesti
- Asut valittujen opiskelupaikkojen ulkopuolella tai suunnittelet muuttoa seuraavan 4 kuukauden sisällä
- Eronnut yli 3 vuotta sitten
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Samalochanan neuvontaryhmä
Naisille annettiin Arsha Vidya advaita vedanta -pohjaista neuvontaa
|
Neuvontaohjelma oli yksilöllinen, perustuen advaita vedantaan ja perinteisiin filosofisiin perusteisiin vastatakseen yksilöllisiin pelkoihin, huoliin, konflikteihin ja vaikeuksiin selviytyäkseen ja toipuakseen.
|
|
Muut: Odotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistaryhmälle ei annettu tukihoitoa jakson aikana.
Sen jälkeen heille tarjottiin samanlaista ohjelmaa kuin neuvontaryhmä.
|
Jonotuslistalla ei ollut interventiotarjousta tutkimusjakson aikana.
Myöhemmin heille tarjottiin neuvontaa saman ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon
|
Elämänlaatua mitattiin SF-36-kyselylomakkeella
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ahdistuksessa
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 12 viikkoon
|
Ahdistuneisuutta mitattiin käyttämällä Beck Anxiety Inventorya
|
Muutos perustilasta 12 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NMP/Arsha 2091
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .