Virkningen av "Samalochana"-programmet på kvinner som har opplevd intim partnervold (IPV)
2. mars 2019 oppdatert av: NMP Medical Research Institute
Advaita Vedanta og rådgivning for kvinner som har opplevd vold i intim partnerskap: innvirkning på kvinners helse
Vold har umiddelbare effekter på kvinners helse, som i noen tilfeller er dødelig. Fysiske, psykiske og atferdsmessige helsekonsekvenser kan også vedvare lenge etter at volden har stoppet. Vold mot kvinner og jenter forekommer i alle land og kulturer og er forankret i sosiale og kulturelle holdninger og normer som privilegerer menn fremfor kvinner og gutter fremfor jenter.
Forskning finner konsekvent at jo mer alvorlig overgrepet er, desto større innvirkning har det på kvinners fysiske og mentale helse. I tillegg kan de negative helsekonsekvensene vedvare lenge etter at misbruk har stoppet. Nåværende arbeid deler virkningen av arsha vidya-rådgivning for kvinner som har vært utsatt for vold.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
102
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, India, 302019
- Divya
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne
- Kunne delta på vanlig rådgivning
- Planlegger å forbli i området de neste 6 månedene
- har opplevd vold i nære relasjoner (fysisk, følelsesmessig, psykologisk og/eller seksuell), inkludert tvangskontroll fra en nåværende eller tidligere partner i løpet av de siste 12 månedene og senest 3 år.
Ekskluderingskriterier:
- Mann
- Under 19 år
- Kan ikke delta på regelmessig basis
- Bor utenfor de valgte studiestedene, eller planlegger å flytte i løpet av de neste 4 månedene
- Separert for mer enn 3 år siden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Samalochana Rådgivningsgruppe
Arsha Vidya advaita vedanta-basert rådgivning ble gitt til kvinnene
|
Rådgivningsprogrammet var individuelt, basert på advaita vedanta og tradisjonelle filosofiske grunnlag for å svare på individuelle frykter, bekymringer, konflikter og vanskeligheter for å mestre og komme seg.
|
|
Annen: Kontrollgruppe på venteliste
Ventelistegruppen ble ikke gitt støttende behandling i perioden.
Etter det ble de tilbudt det tilsvarende programmet som Rådgivningsgruppe.
|
Venteliste hadde ingen intervensjon tilbudt i løpet av studieperioden.
Etterpå ble de tilbudt rådgivningen for samme varighet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i livskvalitet
Tidsramme: Endring fra baseline til 12 uker
|
Livskvalitet ble målt ved hjelp av SF-36 spørreskjema
|
Endring fra baseline til 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i angst
Tidsramme: Bytt fra baseline til 12 uker
|
Angst ble målt ved hjelp av Beck Anxiety Inventory
|
Bytt fra baseline til 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. juni 2018
Primær fullføring (Faktiske)
22. november 2018
Studiet fullført (Faktiske)
21. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mars 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2019
Sist bekreftet
1. januar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NMP/Arsha 2091
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Samalochana-rådgivning
-
Temple UniversityUkjentStillesittende livsstil | Sigarett røykingForente stater
-
Louisiana State University Health Sciences Center...FullførtFysisk aktivitet | Metabolsk syndrom | Inflammatorisk respons | Astma hos barn | Fedme, barndom | Dårlig ernæring | Oppførsel, spising | Mors eksponering | Molekylærbiologi, restriksjonsfragmentlengdepolymorfismer | Genetisk endringForente stater
-
Case Comprehensive Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeBrystkreftForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Aurora Health Care; Dean Health System; Mercy...FullførtRøyking | Røykeslutt | Nikotinavhengighet | Motivasjon | BindingForente stater