Wpływ programu „Samalochana” na kobiety, które doświadczyły przemocy ze strony partnera (IPV)
Advaita Vedanta i poradnictwo dla kobiet, które doświadczyły przemocy ze strony partnera intymnego: wpływ na zdrowie kobiet
Przemoc ma natychmiastowy wpływ na zdrowie kobiet, co w niektórych przypadkach kończy się śmiercią. Fizyczne, psychiczne i behawioralne konsekwencje zdrowotne mogą również utrzymywać się długo po ustaniu przemocy. Przemoc wobec kobiet i dziewcząt występuje w każdym kraju i kulturze i jest zakorzeniona w postawach i normach społecznych i kulturowych, które uprzywilejowują mężczyzn nad kobietami i chłopców nad dziewczętami.
Badania konsekwentnie wykazują, że im poważniejsze nadużycia, tym większy jest ich wpływ na zdrowie fizyczne i psychiczne kobiet. Ponadto negatywne konsekwencje zdrowotne mogą utrzymywać się długo po zaprzestaniu wykorzystywania. Obecna praca przedstawia wpływ poradnictwa arsha vidya dla kobiet, które padły ofiarą przemocy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Indie, 302019
- Divya
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta
- Możliwość uczestniczenia w regularnych konsultacjach
- Planuje pozostać w okolicy przez następne 6 miesięcy
- doświadczyły przemocy ze strony partnera (fizycznej, emocjonalnej, psychologicznej i/lub seksualnej), w tym przymusowej kontroli ze strony obecnego lub byłego partnera w ciągu ostatnich 12 miesięcy i nie później niż 3 lata.
Kryteria wyłączenia:
- Człowiek
- Poniżej 19 roku życia
- Nie może uczęszczać regularnie
- Mieszkanie poza wybranymi ośrodkami badawczymi lub planowanie przeprowadzki w ciągu najbliższych 4 miesięcy
- Rozstali się ponad 3 lata temu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa doradcza Samalochana
Kobietom udzielono poradnictwa opartego na Arsha Vidya advaita vedanta
|
Program poradnictwa był indywidualny, oparty na advaita vedanta i tradycyjnych podstawach filozoficznych, aby odpowiedzieć na indywidualne lęki, obawy, konflikty i trudności w celu radzenia sobie i powrotu do zdrowia.
|
|
Inny: Grupa kontrolna listy oczekujących
Grupa z listy oczekujących nie otrzymała żadnej opieki wspomagającej w tym okresie.
Następnie zaproponowano im podobny program jak grupa doradcza.
|
Na liście oczekujących nie oferowano żadnej interwencji w okresie badania.
Następnie zaproponowano im poradnictwo na taki sam czas.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana jakości życia
Ramy czasowe: Zmiana z punktu początkowego na 12 tygodni
|
Jakość życia mierzono za pomocą kwestionariusza SF-36
|
Zmiana z punktu początkowego na 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana lęku
Ramy czasowe: Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
Lęk mierzono za pomocą Inwentarza Lęku Becka
|
Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NMP/Arsha 2091
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .