Inverkan av "Samalochana"-programmet på kvinnor som har upplevt intimt partnervåld (IPV)
2 mars 2019 uppdaterad av: NMP Medical Research Institute
Advaita Vedanta och rådgivning för kvinnor som har upplevt våld i nära relationer: Inverkan på kvinnors hälsa
Våld har omedelbara effekter på kvinnors hälsa, vilket i vissa fall är dödligt. Fysiska, psykiska och beteendemässiga hälsokonsekvenser kan också bestå långt efter att våldet har upphört. Våld mot kvinnor och flickor förekommer i alla länder och kulturer och har sina rötter i sociala och kulturella attityder och normer som privilegierar män framför kvinnor och pojkar framför flickor.
Forskning visar genomgående att ju allvarligare övergreppen är, desto större påverkan har det på kvinnors fysiska och psykiska hälsa. Dessutom kan de negativa hälsokonsekvenserna kvarstå långt efter att övergreppen har upphört. Det nuvarande arbetet delar effekten av arsha vidya-rådgivning för kvinnor som har blivit utsatta för våld.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
102
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Indien, 302019
- Divya
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinna
- Kan delta i regelbunden rådgivning
- Planerar att stanna i området de kommande 6 månaderna
- har upplevt våld i nära relationer (fysiskt, känslomässigt, psykologiskt och/eller sexuellt), inklusive tvångskontroll från en nuvarande eller tidigare partner under de senaste 12 månaderna och senast 3 år.
Exklusions kriterier:
- Man
- Under 19 år
- Kan inte delta regelbundet
- Bor utanför de valda studieplatserna, eller planerar att flytta inom de kommande fyra månaderna
- Separerade för mer än 3 år sedan
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Samalochana rådgivningsgrupp
Arsha Vidya advaita vedanta-baserad rådgivning gavs till kvinnorna
|
Rådgivningsprogrammet var individuellt, baserat på advaita vedanta och traditionella filosofiska grunder för att besvara individuella rädslor, bekymmer, konflikter och svårigheter för att klara och återhämta sig.
|
|
Övrig: Väntelista kontrollgrupp
Väntelistgruppen gavs inte någon stödjande vård under perioden.
Därefter erbjöds de liknande program som Rådgivningsgrupp.
|
Väntelistan hade ingen intervention som erbjöds under studieperioden.
Efteråt erbjöds de rådgivningen under samma tid.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i livskvalitet
Tidsram: Ändra från baslinje till 12 veckor
|
Livskvalitet mättes med SF-36 frågeformulär
|
Ändra från baslinje till 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i ångest
Tidsram: Ändra från Baseline till 12 veckor
|
Ångest mättes med Beck Anxiety Inventory
|
Ändra från Baseline till 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 juni 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
22 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
21 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2019
Första postat (Faktisk)
23 januari 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 mars 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2019
Senast verifierad
1 januari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- NMP/Arsha 2091
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Samalochana rådgivning
-
Centers for Disease Control and PreventionColorado Department of Public Health and Environment; San Francisco Department... och andra samarbetspartnersAvslutadSexuellt överförbara sjukdomar | HIV