Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad programu „Samalochana“ na ženy, které zažily násilí na intimních partnerech (IPV)

2. března 2019 aktualizováno: NMP Medical Research Institute

Advaita Vedanta a poradenství pro ženy, které zažily násilí ze strany intimních partnerů: Dopad na zdraví žen

Násilí má bezprostřední dopady na zdraví žen, které jsou v některých případech fatální. Fyzické, duševní a behaviorální zdravotní následky mohou také přetrvávat dlouho po ukončení násilí. Násilí na ženách a dívkách se vyskytuje v každé zemi a kultuře a má kořeny ve společenských a kulturních postojích a normách, které upřednostňují muže před ženami a chlapce před dívkami.

Výzkum neustále zjišťuje, že čím závažnější je zneužívání, tím větší má dopad na fyzické a duševní zdraví žen. Kromě toho mohou negativní zdravotní důsledky přetrvávat dlouho poté, co týrání přestalo. Současná práce sdílí dopad poradenství arsha vidya pro ženy, které se staly obětí násilí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indie, 302019
        • Divya

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena
  • Možnost docházet na pravidelné konzultace
  • Plánujeme zůstat v oblasti dalších 6 měsíců
  • zažili intimní partnerské násilí (fyzické, emocionální, psychologické a/nebo sexuální), včetně donucovací kontroly ze strany současného nebo bývalého partnera v předchozích 12 měsících a ne později než 3 roky.

Kritéria vyloučení:

  • Muž
  • Do 19 let
  • Nelze se pravidelně účastnit
  • Bydlet mimo vybraná místa studia nebo se v příštích 4 měsících plánovat přestěhovat
  • Rozešli před více než 3 lety

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Samalochana poradenská skupina
Ženám bylo poskytnuto poradenství založené na Arsha Vidya advaita vedanta
Jiný: Poradna Samalochana
Poradenský program byl individuální, založený na advaita védántě a tradičních filozofických základech, aby odpověděl na individuální obavy, obavy, konflikty a obtíže, aby se vyrovnal a zotavil.
Jiný: Kontrolní skupina čekací listiny
Skupině čekatelů nebyla během období poskytnuta žádná podpůrná péče. Poté jim byl nabídnut podobný program jako poradenská skupina.
Jiný: Ovládání seznamu čekatelů
Seznam čekatelů neměl během období studie nabídnut žádný zásah. Poté jim bylo nabídnuto poradenství na stejnou dobu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvality života
Časové okno: Změna ze základní linie na 12týdenní
Kvalita života byla měřena pomocí dotazníku SF-36
Změna ze základní linie na 12týdenní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v úzkosti
Časové okno: Změna ze základního stavu na 12 týdnů
Úzkost byla měřena pomocí Beck Anxiety Inventory
Změna ze základního stavu na 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NMP Medical Research Institute

Spolupracovníci

Warwick Research Services
Arsha Vidya Study Centre, Tamilnadu, India

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

22. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

21. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NMP/Arsha 2091

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poradna Samalochana

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit