Auswirkungen des „Samalochana“-Programms auf Frauen, die Gewalt in der Partnerschaft (IPV) erlebt haben
Advaita Vedanta und Beratung für Frauen, die Gewalt in der Partnerschaft erlebt haben: Auswirkungen auf die Gesundheit von Frauen
Gewalt hat unmittelbare Auswirkungen auf die Gesundheit von Frauen, die in einigen Fällen tödlich sind. Physische, psychische und verhaltensbedingte Gesundheitsfolgen können auch noch lange nach dem Ende der Gewalt andauern. Gewalt gegen Frauen und Mädchen kommt in allen Ländern und Kulturen vor und wurzelt in sozialen und kulturellen Einstellungen und Normen, die Männer gegenüber Frauen und Jungen gegenüber Mädchen bevorzugen.
Die Forschung stellt durchweg fest, dass die Auswirkungen auf die körperliche und geistige Gesundheit von Frauen umso größer sind, je schwerer der Missbrauch ist. Darüber hinaus können die negativen gesundheitlichen Folgen noch lange nach Beendigung des Missbrauchs anhalten. Die vorliegende Arbeit teilt die Auswirkungen der Arsha-Vidya-Beratung für Frauen, die Opfer von Gewalt geworden sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Indien, 302019
- Divya
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frau
- Möglichkeit, an regelmäßigen Beratungsgesprächen teilzunehmen
- Planen, für die nächsten 6 Monate in der Gegend zu bleiben
- in den letzten 12 Monaten und nicht später als 3 Jahren Gewalt durch Intimpartner erfahren haben (physisch, emotional, psychisch und/oder sexuell), einschließlich erzwungener Kontrolle durch einen aktuellen oder ehemaligen Partner.
Ausschlusskriterien:
- Mann
- Unter 19 Jahren
- Kann nicht regelmäßig teilnehmen
- Außerhalb der ausgewählten Studienorte leben oder planen, in den nächsten 4 Monaten umzuziehen
- Trennung vor mehr als 3 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Samalochana Beratungsgruppe
Den Frauen wurde auf Arsha Vidya Advaita Vedanta basierende Beratung gegeben
|
Das Beratungsprogramm war individuell, basierend auf Advaita Vedanta und traditionellen philosophischen Grundlagen, um individuelle Ängste, Sorgen, Konflikte und Schwierigkeiten zu beantworten, um damit fertig zu werden und sich zu erholen.
|
|
Sonstiges: Kontrollgruppe Warteliste
Wartelistengruppen erhielten während des Zeitraums keine unterstützende Betreuung.
Danach wurde ihnen ein ähnliches Programm als Beratungsgruppe angeboten.
|
Auf der Warteliste wurde während des Studienzeitraums keine Intervention angeboten.
Danach wurde ihnen die Beratung für die gleiche Dauer angeboten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Baseline zu 12 Wochen
|
Die Lebensqualität wurde mit dem SF-36-Fragebogen gemessen
|
Wechseln Sie von der Baseline zu 12 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Angst
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
|
Die Angst wurde mit dem Beck Anxiety Inventory gemessen
|
Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NMP/Arsha 2091
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .