“Samalochana”计划对遭受过亲密伴侣暴力 (IPV) 的女性的影响
2019年3月2日 更新者：NMP Medical Research Institute
Advaita Vedanta 和为经历过亲密伴侣暴力的女性提供咨询：对女性健康的影响
暴力对妇女的健康有直接影响，在某些情况下甚至是致命的。 在暴力停止后，身体、精神和行为健康的后果也可能持续很长时间。 对妇女和女童的暴力行为发生在每个国家和文化中，其根源在于男性高于女性、男孩高于女孩的社会和文化态度和规范。
研究一致发现，虐待越严重，对女性身心健康的影响就越大。 此外，负面健康后果在虐待停止后可能会持续很长时间。目前的工作分享了 arsha vidya 咨询对遭受暴力的妇女的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rajasthan
-
Jaipur、Rajasthan、印度、302019
- Divya
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女士
- 能够参加定期辅导
- 计划在接下来的 6 个月内留在该地区
- 在过去 12 个月内且不迟于 3 年内经历过亲密伴侣暴力（身体、情感、心理和/或性），包括来自现任或前任伴侣的强制控制。
排除标准：
- 男人
- 19岁以下
- 不能定期参加
- 居住在选定的研究地点之外，或计划在未来 4 个月内搬迁
- 3年多前分居
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Samalochana 辅导小组
为妇女提供了基于 Arsha Vidya advaita vedanta 的咨询
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咨询计划是针对个人的，基于 advaita vedanta 和传统哲学基础来回答个人的恐惧、担忧、冲突和困难，以应对和恢复。
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其他：候补名单控制组
等待名单组在此期间未给予任何支持性护理。
之后，他们获得了与咨询小组类似的计划。
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等待名单在研究期间没有提供干预。
之后，他们接受了同样持续时间的咨询。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生活质量的变化
大体时间：从基线到 12 周的变化
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使用 SF-36 问卷测量生活质量
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从基线到 12 周的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑的变化
大体时间：从基线更改为 12 周
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使用贝克焦虑量表测量焦虑
|
从基线更改为 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Vandana Mishra、Sarvatra International, South Africa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月21日
初级完成 (实际的)
2018年11月22日
研究完成 (实际的)
2018年12月21日
研究注册日期
首次提交
2019年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月21日
首次发布 (实际的)
2019年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月2日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NMP/Arsha 2091
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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