Indvirkningen af 'Samalochana'-programmet på kvinder, der har oplevet intim partnervold (IPV)
Advaita Vedanta og rådgivning til kvinder, der har oplevet partnervold: Indvirkning på kvinders sundhed
Vold har umiddelbare virkninger på kvinders sundhed, som i nogle tilfælde er dødelig. Fysiske, psykiske og adfærdsmæssige helbredsmæssige konsekvenser kan også fortsætte længe efter, at volden er stoppet. Vold mod kvinder og piger forekommer i alle lande og kulturer og er forankret i sociale og kulturelle holdninger og normer, der privilegerer mænd frem for kvinder og drenge frem for piger.
Forskning viser konsekvent, at jo mere alvorlig misbruget er, jo større indvirkning har det på kvinders fysiske og mentale sundhed. Derudover kan de negative helbredskonsekvenser fortsætte længe efter, at misbruget er stoppet. Det nuværende arbejde deler virkningen af arsha vidya-rådgivning for kvinder, der har været udsat for vold.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Indien, 302019
- Divya
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde
- Kan deltage i almindelig rådgivning
- Planlægger at blive i området de næste 6 måneder
- har oplevet partnervold (fysisk, følelsesmæssig, psykologisk og/eller seksuel), herunder tvangskontrol fra en nuværende eller tidligere partner inden for de foregående 12 måneder og senest 3 år.
Ekskluderingskriterier:
- Mand
- Under 19 år
- Kan ikke deltage på regelmæssig basis
- Bor uden for de valgte studiesteder, eller planlægger at flytte inden for de næste 4 måneder
- Separeret for mere end 3 år siden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Samalochana Rådgivningsgruppe
Arsha Vidya advaita vedanta-baseret rådgivning blev givet til kvinderne
|
Rådgivningsprogrammet var individuelt, baseret på advaita vedanta og traditionelle filosofiske grunde for at besvare individuelle frygt, bekymringer, konflikter og vanskeligheder for at klare og komme sig.
|
|
Andet: Venteliste kontrolgruppe
Ventelistegruppen fik ikke støttende behandling i perioden.
Derefter blev de tilbudt det lignende program som Rådgivningsgruppe.
|
Ventelisten havde ingen intervention tilbudt i undersøgelsesperioden.
Bagefter fik de tilbudt rådgivningen i samme varighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Livskvalitet blev målt ved hjælp af SF-36 spørgeskema
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i angst
Tidsramme: Skift fra baseline til 12 uger
|
Angst blev målt ved hjælp af Beck Anxiety Inventory
|
Skift fra baseline til 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NMP/Arsha 2091
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .