親密なパートナーによる暴力 (IPV) を経験した女性に対する「サマロチャナ」プログラムの影響
2019年3月2日 更新者：NMP Medical Research Institute
Advaita Vedanta と親密なパートナーによる暴力を経験した女性のためのカウンセリング: 女性の健康への影響
暴力は女性の健康に直接的な影響を及ぼし、場合によっては致命的です。 身体的、精神的、行動的な健康への影響は、暴力が止まった後も長く続く可能性があります。 女性や少女に対する暴力は、あらゆる国や文化で発生しており、女性よりも男性を、少女よりも少年を優遇する社会的および文化的な態度や規範に根ざしています。
調査によると、虐待が深刻であるほど、女性の身体的および精神的健康への影響が大きくなることが一貫してわかっています。 さらに、虐待がなくなった後も、健康への悪影響は長く続く可能性があります。現在の作品は、暴力の犠牲になった女性に対するアルシャ ヴィディヤ カウンセリングの影響を共有しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rajasthan
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Jaipur、Rajasthan、インド、302019
- Divya
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性
- 定期カウンセリングに参加できる
- 今後6か月間その地域に留まる予定
- 過去 12 か月、遅くとも 3 年以内に、現在または以前のパートナーからの強制的な支配を含む、親密なパートナーによる暴力 (身体的、感情的、心理的、および/または性的) を経験したことがある。
除外基準:
- 男
- 19歳未満
- 定期的に参加できない
- 選択した研究サイトの外に住んでいる、または今後4か月以内に転居する予定がある
- 3年以上前に別居
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：サマロチャナカウンセリンググループ
Arsha Vidya advaita vedanta に基づくカウンセリングが女性に行われました。
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カウンセリングプログラムは個人的なもので、アドヴァイタ ヴェーダンタと伝統的な哲学的根拠に基づいて、個々の恐怖、懸念、葛藤、困難に対処して回復するために答えます。
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他の：待機リスト コントロール グループ
待機リストのグループは、期間中支持療法を受けませんでした。
その後、カウンセリンググループと同様のプログラムが提供されました。
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待機リストには、研究期間中に提供された介入はありませんでした。
その後、同じ期間のカウンセリングが提供されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質の変化
時間枠：ベースラインから 12 週間への変更
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SF-36アンケートを使用して生活の質を測定しました
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ベースラインから 12 週間への変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不安の変化
時間枠：ベースラインから 12 週間への変更
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不安は、Beck Anxiety Inventory を使用して測定されました
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ベースラインから 12 週間への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Vandana Mishra、Sarvatra International, South Africa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月21日
一次修了 (実際)
2018年11月22日
研究の完了 (実際)
2018年12月21日
試験登録日
最初に提出
2019年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月21日
最初の投稿 (実際)
2019年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月2日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NMP/Arsha 2091
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。