Impacto del programa 'Samalochana' en mujeres que han sufrido violencia de pareja (VPI)
2 de marzo de 2019 actualizado por: NMP Medical Research Institute
Advaita Vedanta y asesoramiento para mujeres que han experimentado violencia de pareja íntima: impacto en la salud de la mujer
La violencia tiene efectos inmediatos en la salud de las mujeres, que en algunos casos son fatales. Las consecuencias para la salud física, mental y conductual también pueden persistir mucho después de que la violencia haya cesado. La violencia contra las mujeres y las niñas ocurre en todos los países y culturas y tiene sus raíces en actitudes y normas sociales y culturales que privilegian a los hombres sobre las mujeres y a los niños sobre las niñas.
La investigación encuentra consistentemente que cuanto más grave es el abuso, mayor es su impacto en la salud física y mental de las mujeres. Además, las consecuencias negativas para la salud pueden persistir mucho después de que haya cesado el abuso. El presente trabajo comparte el impacto de la consejería arsha vidya para mujeres que han sido víctimas de violencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
102
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rajasthan
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Jaipur, Rajasthan, India, 302019
- Divya
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer
- Capaz de asistir a consejería regular
- Planea permanecer en el área durante los próximos 6 meses
- haber experimentado violencia de pareja íntima (física, emocional, psicológica y/o sexual), incluido el control coercitivo de una pareja actual o anterior en los 12 meses anteriores y no más de 3 años.
Criterio de exclusión:
- Hombre
- Menores de 19 años
- No puede asistir con regularidad
- Viviendo fuera de los sitios de estudio seleccionados o planeando mudarse en los próximos 4 meses
- Separados hace más de 3 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Consejería Samalochana
Se brindó asesoramiento basado en Arsha Vidya advaita vedanta a las mujeres.
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El programa de consejería fue individual, basado en advaita vedanta y fundamentos filosóficos tradicionales para responder a los miedos, preocupaciones, conflictos y dificultades individuales con el fin de afrontar y recuperarse.
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Otro: Grupo de control de lista de espera
El grupo de la lista de espera no recibió atención de apoyo durante el período.
Después de eso, se les ofreció el programa similar al grupo de Consejería.
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No se ofreció ninguna intervención en la lista de espera durante el período de estudio.
Posteriormente, se les ofreció la consejería por la misma duración.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la calidad de vida
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
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La calidad de vida se midió mediante el cuestionario SF-36
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Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la ansiedad
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
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La ansiedad se midió utilizando el Inventario de Ansiedad de Beck
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Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
22 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
21 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NMP/Arsha 2091
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .