Impacto do programa 'Samalochana' em mulheres que sofreram violência por parceiro íntimo (IPV)
2 de março de 2019 atualizado por: NMP Medical Research Institute
Advaita Vedanta e aconselhamento para mulheres que sofreram violência por parceiro íntimo: impacto na saúde da mulher
A violência tem efeitos imediatos na saúde da mulher, que em alguns casos é fatal. As consequências para a saúde física, mental e comportamental também podem persistir por muito tempo após o fim da violência. A violência contra mulheres e meninas ocorre em todos os países e culturas e está enraizada em atitudes e normas sociais e culturais que privilegiam os homens sobre as mulheres e os meninos sobre as meninas.
A pesquisa constatou consistentemente que quanto mais grave o abuso, maior seu impacto na saúde física e mental das mulheres. Além disso, as consequências negativas para a saúde podem persistir por muito tempo após o término do abuso. O presente trabalho compartilha o impacto do aconselhamento de arsha vidya para mulheres vítimas de violência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
102
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Índia, 302019
- Divya
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher
- Capaz de frequentar aconselhamento regular
- Planejando permanecer na área pelos próximos 6 meses
- ter sofrido violência por parceiro íntimo (física, emocional, psicológica e/ou sexual), incluindo controle coercitivo de um parceiro atual ou anterior nos últimos 12 meses e no máximo 3 anos.
Critério de exclusão:
- Homem
- Menores de 19 anos
- Não pode comparecer regularmente
- Morando fora dos locais de estudo selecionados ou planejando se mudar nos próximos 4 meses
- Separados há mais de 3 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Aconselhamento Samalochana
O aconselhamento baseado em Arsha Vidya advaita vedanta foi dado às mulheres
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O programa de aconselhamento era individual, baseado em advaita vedanta e fundamentos filosóficos tradicionais para responder aos medos, preocupações, conflitos e dificuldades individuais, a fim de lidar e se recuperar.
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Outro: Grupo de controle de lista de espera
O grupo da lista de espera não recebeu nenhum cuidado de suporte durante o período.
Depois disso, eles receberam um programa semelhante ao grupo de Aconselhamento.
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A lista de espera não teve nenhuma intervenção oferecida durante o período do estudo.
Em seguida, foi oferecido o aconselhamento pelo mesmo tempo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na Qualidade de Vida
Prazo: Mudança desde o início até 12 semanas
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A qualidade de vida foi medida usando o questionário SF-36
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Mudança desde o início até 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na ansiedade
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas
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A ansiedade foi medida usando o Inventário de Ansiedade de Beck
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Mudança da linha de base para 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Vandana Mishra, Sarvatra International, South Africa
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
22 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
21 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NMP/Arsha 2091
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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