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여성의 수술 후 고정 기간 동안 운동 심상이 승모중수골 골관절염에 미치는 영향

2024년 6월 30일 업데이트: Eva Prado Robles
본 연구의 목적은 승모골관절증 수술 후 및 수술 직후 고정 기간 동안 운동 영상을 적용하여 통증, 근력, 부종 및/또는 염증, 기능 및 관절 범위의 개선이 이루어지고 회복이 빨라지는지 확인하는 것이다. 프로세스.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

운동 심상(IM)은 물리적으로 수행하지 않고 동작을 시뮬레이션하는 복잡한 인지 작업으로 구성됩니다.

많은 연구가 수동 수술 후 재활에서 운동 영상의 유용성을 지원합니다.

운동 영상에 기초한 접근법은 승모중수골 골관절염에 유용할 수 있으며 외과적 치료 후 운동 회복을 촉진하는 데 사용될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 레온 병원 수술 대기자 명단 참가자들

제외 기준:

  • 다른 손 병리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
비 개입 그룹
실험적: 개입 그룹
모터 이미지 그룹
수술 후 고정 기간 동안 운동 이미지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 통증에서 수술 후 통증으로의 변화
기간: 수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
시각적 아날로그 척도(VAS). "0"(좋음) ~ "10"(나쁨)
수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손의 이동성
기간: 수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
카판지 테스트
수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
공동 이동성
기간: 수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
각도계
수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
힘
기간: 수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
베이스라인 핀치 게이지, 유압식.
수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
부종/염증
기간: 수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
측정 테이프. 센티미터 측정. 손목 및 엄지 둘레
수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
삶의 질과 기능
기간: 수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
팔, 어깨 및 손의 장애 설문지(DASH). 30개 항목 장애/증상 척도, 0점(장애 없음)에서 100점
수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
수동 기능
기간: 수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주
코친 손 기능 척도(CHFS) 설문지. "0" 좋음에서 "90" 나쁨
수술 2주 전/수술 후 5주, 7주, 11주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Jesús Seco Calvo, Universidad de León

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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