Wpływ obrazowania motorycznego na chorobę zwyrodnieniową stawów śródręcza i kości udowej u kobiet w okresie pooperacyjnego unieruchomienia
30 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Eva Prado Robles
Celem niniejszej pracy jest sprawdzenie, czy po operacji zwyrodnienia stawu czworobocznego śródręcza i w okresie unieruchomienia bezpośrednio po niej, stosując obrazowanie motoryczne, uzyskuje się poprawę w zakresie bólu, siły, obrzęku i/lub stanu zapalnego, funkcji i zakresu stawu, przyspieszając powrót do zdrowia proces.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wyobrażanie motoryczne (IM) składa się ze złożonej operacji poznawczej, w ramach której symulowane jest działanie bez wykonywania go fizycznie.
Wiele badań potwierdza przydatność obrazowania motorycznego w rehabilitacji po operacjach manualnych.
Podejście oparte na obrazowaniu motorycznym może być przydatne w chorobie zwyrodnieniowej stawów trapezowo-śródręcznych i może być stosowane do wspomagania regeneracji motorycznej po leczeniu chirurgicznym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
León, Hiszpania, 24196
- Eva
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy na chirurgicznej liście oczekujących Szpitala w León
Kryteria wyłączenia:
- Inne patologie ręki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa nieinterwencji
|
|
|
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
grupa obrazowania motorycznego
|
obrazowanie motoryczne w okresie pooperacyjnego unieruchomienia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana bólu przedoperacyjnego na ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
Wizualna skala analogowa (VAS).
„0” (lepiej) do „10” (gorzej)
|
2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ruchomość ręki
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
Test Kapandżiego
|
2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
|
Mobilność stawów
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
Goniometr
|
2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
|
Wytrzymałość
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
Podstawowy wskaźnik zaciskania, hydrauliczny.
|
2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
|
Obrzęk/stan zapalny
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
Miarka.
Pomiar centymetra.
Obwód nadgarstka i kciuka
|
2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
|
Jakość życia i funkcji
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
Kwestionariusz niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni (DASH).
30-punktowa skala niepełnosprawności/objawów, punktowana od 0 (brak niepełnosprawności) do 100
|
2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
|
Funkcja ręczna
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
Kwestionariusz Funkcjonalnej Skali Ręki Cochina (CHFS).
„0” lepiej do „90” gorzej
|
2 tygodnie przed zabiegiem/5, 7 i 11 tygodni po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jesús Seco Calvo, Universidad de León
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SALUDDOCTORADO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .